IPBS - Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

Dans le laboratoire P3 multipathogène de l'IPBS (Institut de pharmacologie et de biologie structurale), des cellules humaines préalablement isolées sont transférées afin d'être co-infectées in vitro par les pathogènes VIH et "Mycobacterium tuberculosis" (l'agent responsable de la tuberculose).

Dans le laboratoire P3 multipathogène de l'IPBS (Institut de pharmacologie et de biologie structurale), des cellules humaines préalablement isolées sont transférées afin d'être co-infectées in vitro par les pathogènes VIH et "Mycobacterium tuberculosis" (l'agent responsable de la tuberculose).

Equipement de protection individuel (EPI) nécessaire à l'entrée dans le laboratoire de confinement P3 multipathogène. Dans ce laboratoire, le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose, sont étudiés afin de mieux comprendre les maladies associées.

Equipement de protection individuel (EPI) nécessaire à l'entrée dans le laboratoire de confinement P3 multipathogène. Dans ce laboratoire, le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose, sont étudiés afin de mieux comprendre les maladies associées.

Equipement de protection individuel (EPI) nécessaire à l'entrée dans le laboratoire de confinement P3 multipathogène. Dans ce laboratoire, le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose, sont étudiés afin de mieux comprendre les maladies associées.

Observation au microscope confocal de lames de verre sur lesquelles ont été placées des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont comarqué les ARN de ces vaisseaux grâce à des anticorps.

Observation au microscope confocal de lames de verre sur lesquelles ont été placées des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont comarqué les ARN de ces vaisseaux grâce à des anticorps.

Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

Dans le laboratoire P3 multipathogène de l'IPBS (Institut de pharmacologie et de biologie structurale), des cellules humaines préalablement isolées sont transférées afin d'être co-infectées in vitro par les pathogènes VIH et "Mycobacterium tuberculosis" (l'agent responsable de la tuberculose).

Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, placées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont déposé un mélange d'anticorps sur les coupes afin de comarquer les ARN de…

Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, placées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont déposé un mélange d'anticorps sur les coupes afin de comarquer les ARN de…

Préparation d'un mélange d'anticorps qui sera déposé sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer…

Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Injection d'un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) à la surface d'un feuillet dermique humain. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Il est placé entre des électrodes reliées à un générateur qui va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus, pour induire transitoirement une perméabilisation…

Analyse d'images de fluorescence de la matrice extracellulaire d'un biofilm bactérien de "S. epidermidis", placé sous un microscope à fluorescence (en arrière-plan). Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le but est de comprendre comment la matrice extracellulaire s'organise et de quelle manière les champs électriques pulsés peuvent…

Excitation par fluorescence de biofilms bactériens de "S. epidermidis", placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. La matrice extracellulaire des biofilms peut être directement visualisée en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries…

Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le dispositif en lamelle de verre Labtech permet de visualiser les biofilms en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries pathogènes impliquées dans des…

Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le dispositif en lamelle de verre Labtech permet de visualiser les biofilms en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries pathogènes impliquées dans des…

Observation au microscope à fluorescence de biofilms bactériens de "S. epidermidis". Ces bactéries sont soumises à des champs électriques pulsés afin de les désorganiser. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries pathogènes impliquées dans des maladies nosocomiales.

Montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine…

Montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine…

Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Il est placé entre des électrodes reliées à un générateur (en jaune) qui envoie les impulsions électriques avec des paramètres connus, pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green…

Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

Ajustement d'un montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent…

Disposition d'un feuillet dermique humain entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété…

Dépôt d'un feuillet dermique humain dans une boîte de Pétri. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour…

Ce feuillet dermique humain est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour localiser et quantifier le taux de cellules…

Ce feuillet dermique humain est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour localiser et quantifier le taux de cellules…

Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope…

Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope…

Au sein du laboratoire P3 multipathogène de l'IPBS (Institut de pharmacologie et de biologie structurale), tous les équipements de pointe sont présents afin de manipuler les cellules humaines infectées et co-infectées par les pathogènes VIH et "Mycobacterium tuberculosis" (l'agent responsable de la tuberculose).

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent.

Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent.

Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

Transfert de coupes histologiques vers un microscope confocal, dans les couloirs de l'Institut de pharmacologie et de biologie structurale (IPBS).

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Observation au microscope confocal de coupes de poumons et de côlons de souris marquées avec des sondes FISH (Fluorescence in situ hybridization), pour la détection du microbiote.

Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…