Institut de génétique humaine (IGH)

Manipulation d’un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sous Psm (poste de sécurité microbiologique), dans le laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH). L’ensemble des cellules mononuclées du sang périphérique (PBMC) est récupéré pour les marquer à l’aide d’anticorps spécifique. L’anneau de PBMC (élément figuré du sang : principalement les leucocytes) a été séparé des globules rouges et du plasma. Les PBMC contiennent à la fois les cellules saines (en très grande…

Monsef Benkirane (à droite), directeur de l'institut de génétique humaine (IGH), et Gaël Petitjean chercheur à l'IGH, font partie de l'équipe ayant découvert un marqueur de cellules "réservoir" du VIH chez les malades.

Insertion d'un échantillon dans une machine de FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) utilisée pour caractériser les cellules (lymphocytes) infectées de patients ayant le marqueur CD32+. Elle permet de visualiser les cellules et d'analyser les marqueurs spécifiques à la surface, en utilisant des anticorps couplés à des fluorochromes dirigés contre les marqueurs d’intérêt. L'objectif est d'analyser et de caractériser de façon précise ces cellules CD32+.

Machine de FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) utilisée pour caractériser les cellules (lymphocytes) infectées de patients ayant le marqueur CD32+. Elle permet de visualiser les cellules et d'analyser les marqueurs spécifiques à la surface, en utilisant des anticorps couplés à des fluorochromes dirigés contre les marqueurs d’intérêt. L'objectif est d'analyser et de caractériser de façon précise ces cellules CD32+.

Échantillon dans une machine FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) utilisée pour caractériser les cellules (lymphocytes) infectées de patients ayant le marqueur CD32+. Elle permet de visualiser les cellules et analyser les marqueurs spécifiques à la surface, en utilisant des anticorps couplés à des fluorochromes dirigés contre les marqueurs d’intérêt. L'objectif est d'analyser et de caractériser de façon précise ces cellules CD32+.

Échantillon placé dans une machine FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) utilisée pour caractériser les cellules (lymphocytes) infectées de patients ayant le marqueur CD32+. Elle permet de visualiser les cellules et analyser les marqueurs spécifiques à la surface, en utilisant des anticorps couplés à des fluorochromes dirigés contre les marqueurs d’intérêt. L'objectif est d'analyser et de caractériser de façon précise ces cellules CD32+.

Échantillon placé dans une machine FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting) utilisée pour caractériser les cellules (lymphocytes) infectées de patients ayant le marqueur CD32+. Elle permet de visualiser les cellules et analyser les marqueurs spécifiques à la surface, en utilisant des anticorps couplés à des fluorochromes dirigés contre les marqueurs d’intérêt. L'objectif est d'analyser et de caractériser de façon précise ces cellules CD32+.

Mise en place d'un échantillon de cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1, sur un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH). L'objectif est de trier et séparer les cellules exprimant le marqueur identifié (cellules infectées) et les cellules (saines et infectées) ne l’exprimant pas. Il caractérise en moyenne 54% du total des cellules infectées dans le sang. C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié ce…

Pipetage de l’ensemble des cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1. Elles ont été marquées et elles sont préparées pour les passer sur le trieur (homogénéisation et filtration). C'est au sein de ce laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH) qu'a été identifié un marqueur permettant de différencier les cellules "dormantes" ou "réservoirs", infectées par le VIH, des cellules saines. Cette découverte permettra d'isoler et d'analyser…

Préparation et calibration d'un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH), pour que le tri soit opéré dans des conditions optimales. Ici, il s'agit du nettoyage des déflecteurs qui transmettent les ordres de tri. Les cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont marquées et préparées pour les passer sur ce trieur (homogénéisation et filtration). C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié un marqueur…

Sas d'accès au laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH) au sein duquel a été identifié un marqueur permettant de différencier les cellules "dormantes", ou "réservoirs", infectées par le VIH, des cellules saines. Cette découverte permettra d'isoler et d'analyser ces cellules "réservoirs" qui, en hébergeant silencieusement le virus, sont responsables de sa persistance, même chez les patients sous traitements antirétroviraux dont la charge virale est indétectable. Elle ouvre la voie…

Calibration d'un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH), avant le passage des cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1. Ce trieur est un FACS (Fluorescence activated cell sorting), il permet de récupérer, dans des conditions stériles permettant la mise en culture, des populations cellulaires suivant des critères précis. Les cellules sont triées suivant des combinaisons de marqueurs prédéfinies. C'est au sein de…

Tubes de cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1, passés sur un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH). Ces premiers tubes permettent de régler et valider la combinaison de marqueurs choisis. L'objectif est de trier et séparer les cellules exprimant le marqueur identifié (cellules infectées) et les cellules saines et infectées ne l’exprimant pas. Il caractérise en moyenne 54% du total des cellules infectées…

Mise en place d'un échantillon de cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1, sur un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH). L'objectif est de trier et séparer les cellules exprimant le marqueur identifié (cellules infectées) et les cellules (saines et infectées) ne l’exprimant pas. Il caractérise en moyenne 54% du total des cellules infectées dans le sang. C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié ce…

Mise en place d’échantillons de cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 dans une centrifugeuse, pour les "laver" de l’excès d’anticorps nécessaires à leur marquage avant de les trier. L’échantillon total est fractionné pour être passé au trieur (compte tenu du grand nombre de cellule de départ). Ces manipulations sont effectuées dans le laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH) au sein duquel a été identifié un marqueur permettant…

Préparation et calibration d'un trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH), pour que le tri soit opéré dans des conditions optimales. Ici, il s'agit du nettoyage des déflecteurs qui transmettent les ordres de tri. Les cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont marquées et préparées pour les passer sur ce trieur (homogénéisation et filtration). C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié un marqueur…

Préparation et calibration du trieur au sein du laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH), pour que le tri soit opéré dans des conditions optimales. Ici, il s'agit du nettoyage des déflecteurs qui transmettent les ordres de tri. Les cellules (saines et infectées) d'un prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont marquées et préparées pour les passer sur ce trieur (homogénéisation et filtration). C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié un marqueur…

Monsef Benkirane (en face), directeur de l'institut de génétique humaine (IGH), et Gaël Petitjean (à droite) chercheur à l'IGH, font partie de l'équipe ayant découvert un marqueur de cellules "réservoir" du VIH chez les malades.

Échantillons de cellules triées mis dans une centrifugeuse dans le laboratoire P3 de l'institut de génétique humaine (IGH). Ces cellules sont ensuite mises en culture (détection de virus compétents pour la réplication virale) ou utilisées pour des expériences de biologie moléculaire (qPCR ADN VIH-1 permettant de quantifier le nombre de cellules infectées). C'est au sein de ce laboratoire qu'a été identifié un marqueur permettant de différencier les cellules "dormantes", infectées par le VIH …

Au laboratoire P3 de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM), certaines cellules issues de prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont triées et mises en culture. Le surnageant de ces cultures est ensuite collecté. Afin de voir si le virus VIH-1 est présent dans ces cellules et s’il se réplique (présence de virus dans ces surnageants), l’ARN viral éventuellement présent dans le surnageant est extrait sur colonnes de silice. Chaque échantillon d’ARN extrait est…

Au laboratoire P3 de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM), certaines cellules issues de prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont triées et mises en culture. Le surnageant de ces cultures est ensuite collecté. Afin de voir si le virus VIH-1 est présent dans ces cellules et s’il se réplique (présence de virus dans ces surnageants), l’ARN viral éventuellement présent dans le surnageant est extrait sur colonnes de silice. Chaque échantillon d’ARN extrait est…

Au laboratoire P3 de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM), certaines cellules issues de prélèvement sanguin d'un patient infecté par le VIH-1 sont triées et mises en culture. Le surnageant de ces cultures est ensuite collecté. Afin de voir si le virus VIH-1 est présent dans ces cellules et s’il se réplique (présence de virus dans ces surnageants), l’ARN viral éventuellement présent dans le surnageant est extrait sur colonnes de silice. Chaque échantillon d’ARN extrait est…

Plaque, dans laquelle sont contenus les échantillons d’ARN extraits à tester, ainsi que les réactifs de RT-qPCR (Reverse transcription - quantitative polymerase chain reaction). Cette plaque est insérée dans un appareil, le LightCycler, permettant d’effectuer la réaction de RT-qPCR. L'ARN est transformé en ADN puis amplifié. L'objectif est de savoir s'il y a du VIH (virus de l'immunodéficience humaine) dans l'échantillon et en quelle quantité.

Plaque, dans laquelle sont contenus les échantillons d’ARN extraits à tester, ainsi que les réactifs de RT-qPCR (Reverse transcription - quantitative polymerase chain reaction). Cette plaque est insérée dans un appareil, le LightCycler, permettant d’effectuer la réaction de RT-qPCR. L'ARN est transformé en ADN puis amplifié. L'objectif est de savoir s'il y a du VIH (virus de l'immunodéficience humaine) dans l'échantillon et en quelle quantité.

Plaque, dans laquelle sont contenus les échantillons d’ARN extraits à tester, ainsi que les réactifs de RT-qPCR (Reverse transcription - quantitative polymerase chain reaction). Cette plaque est insérée dans un appareil, le LightCycler, permettant d’effectuer la réaction de RT-qPCR. L'ARN est transformé en ADN puis amplifié. L'objectif est de savoir s'il y a du VIH (virus de l'immunodéficience humaine) dans l'échantillon et en quelle quantité.

Plaque, dans laquelle sont contenus les échantillons d’ARN extraits à tester, ainsi que les réactifs de RT-qPCR (Reverse transcription - quantitative polymerase chain reaction). Cette plaque est insérée dans un appareil, le LightCycler, permettant d’effectuer la réaction de RT-qPCR. L'ARN est transformé en ADN puis amplifié. L'objectif est de savoir s'il y a du VIH (virus de l'immunodéficience humaine) dans l'échantillon et en quelle quantité.