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Electrophorèse d'ADN en gel d'agarose. Dépôt de réactions de digestion enzymatique de plasmides bactériens dans les puits d'un gel d'agarose, en vue de séparer les fragments d'ADN digérés en fonction de leur taille. Ces digestions permettent de vérifier qu'une séquence donnée est bien insérée dans le plasmide. Ce dernier est ensuite transfecté dans des lignées cellulaires animales pour analyser l'expression de la protéine insérée.
