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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

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Fabrication de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

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Observation de billes de gel colloïdal
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression
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Compression d’une bille de gel colloïdal par un rhéomètre. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En même temps que la bille est écrasée…

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Compression d’une bille de gel colloïdal par un rhéomètre
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage
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Mise en place d’une chambre contenant une bille de gel colloïdal et des gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l…

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Mise en place d’une chambre contenant une bille de gel colloïdal et des gels de silice contrôlant l’humidité
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Bille de gel colloïdal entourée de gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (de la dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l’intérieur et au niveau des parois…

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Bille de gel colloïdal entourée de gels de silice contrôlant l’humidité
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal, d’environ 2 mm, est placée dans la machine et un laser illumine l’échantillon. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

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Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS)
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Observation du comportement d’une bille de gel colloïdal grâce à un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique…

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Observation du comportement d’une bille de gel colloïdal
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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile
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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

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Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile
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Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées. Les boîtes de Petri contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), ainsi que leur milieu de culture, sont placées dans un incubateur pendant 48h à 37 °C. Cette étape permet aux cellules de croître. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les adaptations et les…

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Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées
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Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Les…

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Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

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Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro au microscope
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Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence. Des lamelles contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), sont préparées pour être observées en microscopie à fluorescence. Au cours de cette expérience des protéines et des molécules d’intérêts (ici la lamine, l’actine…

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Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

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Amplification de l'ADN des parasites du paludisme par PCR (réaction de polymérisation en chaîne)
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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme à l'aide de bactéries
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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme à l'aide de bactéries
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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

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Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme à l'aide de bactéries
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Culture "in vitro" du parasite du paludisme, "Plasmodium falciparum". Ce parasite se développe à l'intérieur de globules rouges humains dans un milieu de culture riche, similaire à l'environnement sanguin. Chaque jour, ce milieu de culture doit être renouvelé avec de nouveaux nutriments et une atmosphère adéquate (faible en oxygène). Toutes les manipulations sont effectuées dans des conditions stériles dans une enceinte à flux laminaire, pour éviter toute contamination des cultures de parasites…

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Culture "in vitro" du parasite du paludisme
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Culture "in vitro" du parasite du paludisme, "Plasmodium falciparum". Ce parasite se développe à l'intérieur de globules rouges humains dans un milieu de culture riche, similaire à l'environnement sanguin. Chaque jour, ce milieu de culture doit être renouvelé avec de nouveaux nutriments et une atmosphère adéquate (faible en oxygène). Toutes les manipulations sont effectuées dans des conditions stériles dans une enceinte à flux laminaire, pour éviter toute contamination des cultures de parasites…

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Culture "in vitro" du parasite du paludisme
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Séparation des stades matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans la culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

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Séparation des stades matures du parasite du paludisme dans un dégradé de densité
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Séparation des stades matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans la culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

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Séparation des stades matures du parasite du paludisme dans un dégradé de densité
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Isolement des formes matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans une culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

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Isolement des formes matures du parasite du paludisme dans un dégradé de densité
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Isolement des formes matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans une culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

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Isolement des formes matures du parasite du paludisme dans un dégradé de densité
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Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un frottis sanguin mince est préparé sur une lame de verre. Une coloration est ajoutée pour obtenir un contraste qui permet la…

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Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme en culture
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Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un frottis sanguin mince est préparé sur une lame de verre. Une coloration est ajoutée pour obtenir un contraste qui permet la…

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Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme en culture
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Préparation d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement en culture des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum". À gauche, le frottis coloré, à droite le frottis non coloré. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un…

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Préparation d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi des parasites du paludisme
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Coloration en rose d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. La coloration des parasites permet d'ajouter du contraste pour mieux les visualiser à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire et les observer sous microscope à lumière blanche. Le frottis est trempé dans une solution rose qui colore certaines parties du parasite, puis une bleue qui permet…

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Coloration d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi des parasites du paludisme
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Coloration en bleu d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. La coloration des parasites permet d'ajouter du contraste pour mieux les visualiser à l'intérieur des globules rouges et les observer sous microscope à lumière blanche. Le frottis est trempé dans une solution rose qui…

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Coloration d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi des parasites du paludisme
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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour comprendre le rôle des gènes spécifiques dans la multiplication des parasites, leur structure cellulaire a été modifiée et rendue fluorescente pour pouvoir suivre leur localisation dans le parasite à différentes étapes de leur croissance, à l'intérieur des globules rouges. Le parasite responsable du paludisme se multiplie de manière non-conventionnelle…

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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites du paludisme
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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour comprendre le rôle des gènes spécifiques dans la multiplication des parasites, leur structure cellulaire a été modifiée et rendue fluorescente pour pouvoir suivre leur localisation dans le parasite à différentes étapes de leur croissance, à l'intérieur des globules rouges. Le parasite responsable du paludisme se multiplie de manière non-conventionnelle…

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Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites du paludisme

CNRS Images,

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