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Reconstruction en 3D des surfaces de macrophages (en rouge) et de bactéries "Salmonella" (en blanc) au niveau du cerveau d’une larve de poisson-zèbre 4 jours après infection. Les macrophages sont des cellules du système immunitaire très plastiques, capables, par un processus de polarisation, de varier de phénotype, allant des macrophages M1 pro-inflammatoires bactéricides essentiels à la défense contre les pathogènes aux macrophages M2 anti-inflammatoires impliqués dans la réparation des tissus…

Moules "Mytilus edulis" sur un pilier d’un ponton flottant du port du Croisic, en Loire-Atlantique. Les ports maritimes jouent un rôle de foyers épidémiologiques dans la propagation mondiale d’un cancer contagieux affectant les moules. MtrBTN2 (Mytilus trossulus Bivalve Transmissible Neoplasia 2) est une forme de cancer rare dans laquelle les cellules cancéreuses sont capables de se transmettre entre deux individus à proximité, à l'instar d'un parasite. Si dans la nature, la contagion n’est…

Tumeur obtenue en réduisant les niveaux d’expression d’une protéine Polycomb. L’ADN est coloré en bleu. En vert, une protéine localisée à l’extrémité des cellules est marquée pour visualiser l’organisation cellulaire dans le tissu. L'organisation normale est perdue dans la tumeur. Les scientifiques ont découvert que le cancer peut être entièrement induit par des modifications épigénétiques. Ces modifications, qui participent à la régulation de l’expression des gènes, expliquent en partie…

Mélange sous hotte de précurseurs, dont de la silice fumée, pour synthétiser des zéolithes (matériau poreux inorganique). C'est la première étape dans l’élaboration de composites nitrure de bore et zéolithes. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe pour élaborer un prototype de LED ("Light emitting diode") qui, avec des phosphores conventionnels, permet de produire de la lumière blanche avec une très faible consommation d'énergie. Ce composite à…

Ajout de borazane aux cristaux de zéolithe précédemment élaborés dans une pastilleuse. Ces manipulations s'effectuent dans une boîte à gant sous atmosphère d’argon afin d’éviter les contaminations (oxygène, humidité). Le mélange est pressé dans la pastilleuse sous une force de 2 tonnes afin de former une pastille de borazane et de zéolithe. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille subira…

Ajout de borazane aux cristaux de zéolithe précédemment élaborés dans une pastilleuse. Ces manipulations s'effectuent dans une boîte à gant sous atmosphère d’argon afin d’éviter les contaminations (oxygène, humidité). Le mélange est pressé dans la pastilleuse sous une force de 2 tonnes afin de former une pastille de borazane et de zéolithe. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille subira…

Ajout de borazane aux cristaux de zéolithe précédemment élaborés dans une pastilleuse. Ces manipulations s'effectuent dans une boîte à gant sous atmosphère d’argon afin d’éviter les contaminations (oxygène, humidité). Le mélange est pressé dans la pastilleuse sous une force de 2 tonnes afin de former une pastille de borazane et de zéolithe. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille subira…

Installation d'une pastille de borazane et de zéolithe dans une presse chauffante. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille est placée dans une enceinte hermétique sous vide, elle-même placée dans une presse sous une charge de 5 tonnes pendant 10 minutes et chauffée à 200 °C. Le pressage à chaud fait réagir le borazane et permet de polymériser les molécules en libérant l’hydrogène. L…

Installation d'une pastille de borazane et de zéolithe dans une presse chauffante. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille est placée dans une enceinte hermétique sous vide, elle-même placée dans une presse sous une charge de 5 tonnes pendant 10 minutes et chauffée à 200 °C. Le pressage à chaud fait réagir le borazane et permet de polymériser les molécules en libérant l’hydrogène. L…

Installation d'une pastille de borazane et de zéolithe dans une presse chauffante. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille est placée dans une enceinte hermétique sous vide, elle-même placée dans une presse sous une charge de 5 tonnes pendant 10 minutes et chauffée à 200 °C. Le pressage à chaud fait réagir le borazane et permet de polymériser les molécules en libérant l’hydrogène. L…

Mélange sous hotte de précurseurs, dont de la silice fumée, pour synthétiser des zéolithes (matériau poreux inorganique). C'est la première étape dans l’élaboration de composites nitrure de bore et zéolithes. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe pour élaborer un prototype de LED ("Light emitting diode") qui, avec des phosphores conventionnels, permet de produire de la lumière blanche avec une très faible consommation d'énergie. Ce composite à…

Pressage à chaud d’une pastille de borazane et de zéolithe. Le borazane est notamment composé d’atomes d’hydrogène, qui doivent être soustraits pour créer un polymère de nitrure de bore. Pour cela, la pastille est placée dans une enceinte hermétique sous vide, elle-même placée dans une presse sous une charge de 5 tonnes pendant 10 minutes et chauffée à 200 °C. Le pressage à chaud fait réagir le borazane et permet de polymériser les molécules en libérant l’hydrogène. L'objectif du projet…

Récupération d’une pastille de nitrure de bore et de zéolithe, sous atmosphère d’argon. Le nitrure de bore, recherché pour ses propriétés optiques intéressantes, s'est formé après la polymérisation de l'échantillon sous une presse chauffante. La pastille est ensuite récupérée et placée dans un tube qui subira une pyrolyse sous vide dans un four à 1150 °C afin d’éliminer tous les restes d’atomes d’hydrogène et obtenir ainsi le composite souhaité. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du…

Pyrolyse sous vide pour obtenir un composite de nitrure de bore et de zéolithe. Le nitrure de bore, recherché pour ses propriétés optiques intéressantes, s'est formé après la polymérisation de l'échantillon sous une presse chauffante. La pastille de 3 mm de diamètre est ensuite récupérée et placée dans un tube en verre pour subir une pyrolyse sous vide dans un four à 1150 °C pendant 30 minutes à une heure. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe…

Pyrolyse sous vide pour obtenir un composite de nitrure de bore et de zéolithe. Le nitrure de bore, recherché pour ses propriétés optiques intéressantes, s'est formé après la polymérisation de l'échantillon sous une presse chauffante. La pastille de 3 mm de diamètre est ensuite récupérée et placée dans un tube en verre pour subir une pyrolyse sous vide dans un four à 1150 °C pendant 30 minutes à une heure. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe…

Pastille de nitrure de bore et de zéolithe pour la production de la lumière blanche. Après de nombreuses étapes de fabrication, cette pastille de 3 mm de diamètre est récupérée. Elle est ensuite cassée et les cristaux de composite obtenus sont mis dans de la résine pour être polis. Le résultat est vérifié au microscope pour s’assurer des bonnes caractéristiques du matériau. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe pour élaborer un prototype de LED (…

Évaluation des cristaux de zéolithes au microscope. En fonction des paramètres de synthèse, les cristaux micrométriques de zéolithe n’ont pas tous les mêmes caractéristiques. Les différents échantillons de poudre de zéolithes sont donc observés et évalués au microscope afin d’obtenir le meilleur matériau (taille, aspect). La synthèse de la zéolithe (matériau poreux inorganique) est une première étape dans l’élaboration la création des composites nitrure de bore et zéolithes. L'objectif du…

Réacteur dans lequel sont placés les composants servant à la création l’élaboration des cristaux de zéolithe, placé dans un autoclave. Cet instrument, telle une cocotte-minute, permet d'obtenir la température et la pression nécessaire pour former la zéolithe. L'autoclave est lui-même placé dans une étuve, dont la température est réglée à 200 °C, où il peut rester jusqu’à deux semaines. Les paramètres (durée et température) sont optimisés afin de produire des cristaux de zéolithe avec les…

Évaluation de cristaux polis de zéolithe remplie de nitrure de bore dans de la résine, par microscopie optique. Ce cristal mesure environ 100 micromètres. Après de nombreuses étapes de fabrication, ces cristaux sont récupérés en cassant une pastille de 3 mm de diamètre, puis sont mis dans de la résine. Ils sont ensuite polis et vérifiés au microscope pour s’assurer des bonnes caractéristiques du matériau. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe pour…

Réacteur dans lequel sont placés les composants servant à la création l’élaboration des cristaux de zéolithe, placé dans un autoclave. Cet instrument, telle une cocotte-minute, permet d'obtenir la température et la pression nécessaire pour former la zéolithe. L'autoclave est lui-même placé dans une étuve, dont la température est réglée à 200 °C, où il peut rester jusqu’à deux semaines. Les paramètres (durée et température) sont optimisés afin de produire des cristaux de zéolithe avec les…

Filtration sous vide réalisée pour séparer et récupérer les zéolithes de la suspension. Les zéolithes ont été synthétisés à partir d'un mélange de précurseurs passé à l'autoclave, sorte de cocotte-minute qui permet d'apporter la température et la pression nécessaires à leur formation. Pour récupérer les cristaux de zéolithes formés, l'autoclave est ouvert sous une hotte. La synthèse de la zéolithe (matériau poreux inorganique) est une première étape dans l’élaboration des composites nitrure de…

Filtration sous vide réalisée pour séparer et récupérer les zéolithes de la suspension. Les zéolithes ont été synthétisés à partir d'un mélange de précurseurs passé à l'autoclave, sorte de cocotte-minute qui permet d'apporter la température et la pression nécessaires à leur formation. Pour récupérer les cristaux de zéolithes formés, l'autoclave est ouvert sous une hotte. La synthèse de la zéolithe (matériau poreux inorganique) est une première étape dans l’élaboration des composites nitrure de…

Mise en place de cristaux de zéolithe dans une pastilleuse afin d'y ajouter des molécules de borazane. L'objectif du projet ZEOLIGHT est d'incorporer du nitrure de bore dans de la zéolithe pour élaborer un prototype de LED ("Light emitting diode") qui, avec des phosphores conventionnels, permet de produire de la lumière blanche avec une très faible consommation d'énergie. Ce composite à pour caractéristique d'émettre dans l'ultraviolet profond sans émettre dans le bleu du spectre lumineux…

Lecture d'un gel d’électrophorèse sous lumière ultraviolette (UV). Un courant électrique permet aux fragments d’ADN issus de cellules de mammifères de migrer le long du gel. Une fois la migration effectuée, le gel d’agarose est illuminé avec de la lumière UV. L’ADN est alors visualisé grâce à la présence d’un marqueur. Cette technique permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants utilisés pour infecter des cellules d’insectes, qui…

Observation sur un gel de polyacrylamide de protéines du transport intra-flagellaire après purification. Après une lyse mécanique de cellules du papillon "Spodoptera frugiperda", les protéines d’intérêt (ici les protéines du transport intra-flagellaire) sont isolées du lysat cellulaire grâce à des tags d’affinité qui permettent leur immobilisation sur des billes microscopiques. Plusieurs étapes de lavage et d’élution permettent ensuite de récupérer les protéines d’intérêt enrichies et isolées :…

Pipetage d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans cette solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus…

Culture de cellules de papillon "Spodoptera frugiperda" dans un incubateur à 28 °C. Elles sont infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production en grande quantité de protéines d’intérêt. Il s'agit ici de protéines du transport intra-flagellaire qui contribuent en association avec des moteurs moléculaires, à l’assemblage du fuseau mitotique et au transport des chromosomes lors de la division…

Pipetage d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans cette solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus…

Dépôt d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans une solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants…

Dépôt d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans une solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants…

Culture de cellules du papillon "Spodoptera frugiperda" dans un incubateur à 28 °C. Les cellules d’insectes sont cultivées en milieu liquide ce qui permet d’en obtenir un grand nombre. Elles sont infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production en grande quantité de protéines d’intérêt. Ce sont ici des "protéines du transport intra-flagellaire" qui contribuent en association avec des moteurs…

Lecture d'un gel d’électrophorèse. Un courant électrique permet aux fragments d’ADN issus de cellules de mammifères de migrer le long du gel. Une fois la migration effectuée, le gel d’agarose est illuminé avec de la lumière UV. L’ADN est alors visualisé grâce à la présence d’un marqueur. Cette technique permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants utilisés pour infecter des cellules d’insectes, qui vont alors produire en grande…

Visualisation de cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" en microscopie à contraste de phase. Ces cellules sont cultivées dans un incubateur à 28°C et infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. Les cellules infectées ont une taille plus importante et une forme irrégulière. La protéine d'intérêt produite par les cellules d'insecte…

Visualisation de cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" et de protéines d’intérêt au microscope à fluorescence. Ces cellules sont cultivées dans un incubateur à 28 °C et infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. L’infection des cellules peut être vérifiée en observant l’expression des protéines d’intérêt dans les cellules par de la…

Cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" au fond d'un tube après centrifugation. Ces cellules ont été cultivées et ensuite infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. Les tubes contenant les cellules d’insectes exprimant cette protéine d’intérêt sont centrifugés. Cela permet de les exposer à une force centrifuge et de récupérer les…

Visualisation de cellules de mammifères par microscopie photonique. Les scientifiques ont étudié et identifié les mécanismes moléculaires responsables des interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et moteurs moléculaires en système reconstitué in vitro. Pour effectuer ensuite cette étude dans le contexte cellulaire, ces protéines sont exprimées dans des cellules de mammifères (issues de rein de chien) cultivées dans des incubateurs à atmosphère contrôlée. Les protéines…

Observation des protéines d’intérêt par microscopie photonique dite de "Microscopie de fluorescence par réflexion totale interne" (TIRF). Cette technique permet de visualiser des molécules uniques et donc d’étudier les interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et les moteurs moléculaires avec lesquels elles interagissent. Chaque type de protéine (protéines du transport intra-flagellaire, moteurs moléculaires) possède un marqueur fluorescent émettant de la lumière d’une couleur…

Culture de cellules de mammifères dans un incubateur à atmosphère contrôlée. Les scientifiques ont étudié et identifié les mécanismes moléculaires responsables des interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et moteurs moléculaires en système reconstitué in vitro. Pour effectuer ensuite cette étude est dans le contexte cellulaire, ces protéines sont alors exprimées dans des cellules de mammifères (issues de rein de chien). La protéine du transport intra-flagellaire contribue en…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées. Les boîtes de Petri contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), ainsi que leur milieu de culture, sont placées dans un incubateur pendant 48h à 37 °C. Cette étape permet aux cellules de croître. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les adaptations et les…

Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Les…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence. Des lamelles contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), sont préparées pour être observées en microscopie à fluorescence. Au cours de cette expérience des protéines et des molécules d’intérêts (ici la lamine, l’actine…