Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibit
Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibit
Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" en culture. Cette algue filamenteuse est un modèl
Filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" en culture. Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative petite taille de son génome.
Criblage de molécules bioactives, issues d'organismes marins, par radio marquage. L'objectif est d'i
Criblage de molécules bioactives, issues d'organismes marins, par radio marquage. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Relâchement de spores par un sporophyte de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus". Cette algue filam
Relâchement de spores par un sporophyte de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus". Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative petite taille de son génome.
Un filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" est coupé avec le bout d'une pipette pasteur p
Un filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" est coupé avec le bout d'une pipette pasteur pour en isoler la partie d'intérêt (souvent un sporange). Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative petite…
Filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" avec un sporange pluriloculaire. La paroi colorée
Filament de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" avec un sporange pluriloculaire. La paroi colorée au Calcofluor White apparaît en grisée, et les chloroplastes auto fluorescents en rouge. Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements…
Structure tridimensionnelle de la kinase CDK2/cycline A en présence d'un inhibiteur (mérioline). L'o
Structure tridimensionnelle de la kinase CDK2/cycline A en présence d'un inhibiteur (mérioline). L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques
Filaments de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" portant des sporanges pluriloculaires. Cette alg
Filaments de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" portant des sporanges pluriloculaires. Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative petite taille de son génome.
Modèle moléculaire de la structure tridimensionnelle de la kinase CDK5, enzyme présente dans plusieu
Modèle moléculaire de la structure tridimensionnelle de la kinase CDK5, enzyme présente dans plusieurs maladies, avec son inhibiteur d'origine marine, l'indirubine. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Algue brune "Ectocarpus siliculosus" en culture. Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et
Algue brune "Ectocarpus siliculosus" en culture. Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative petite taille de son génome.
Filament d'un sporophyte de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" portant un sporange pluriloculair
Filament d'un sporophyte de l'algue brune "Ectocarpus siliculosus" portant un sporange pluriloculaire (sur la gauche) et un sporange uniloculaire (sur la droite). Cette algue filamenteuse est un modèle génétique et génomique de choix en raison de : sa petite taille, son cycle de vie entier qui peut être reproduit en boîte de Pétri en laboratoire, sa grande fertilité et sa croissance rapide (le cycle de vie peut être réalisé en 2 à 3 mois), la facilité des croisements génétiques et la relative…
Utilisation de la levure pour étudier de nouvelles molécules bioactives issues d'organismes marins.
Utilisation de la levure pour étudier de nouvelles molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Utilisation de la levure pour étudier de nouvelles molécules bioactives issues d'organismes marins.
Utilisation de la levure pour étudier de nouvelles molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Les organismes marins (ici une étoile de mer et des oursins), une source de molécules bioactives. L'
Les organismes marins (ici une étoile de mer et des oursins), une source de molécules bioactives. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibit
Criblage de molécules bioactives issues d'organismes marins. L'objectif est d'identifier des inhibiteurs de kinases impliquées dans des pathologies humaines, comprendre leurs mécanismes d'action moléculaire et développer leur étude vers des applications cliniques.
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