Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM)

Contrôle des aquariums d'élevage de différentes lignées de poissons zèbres. Les larves de ces poissons sont utilisées comme modèles animaux, dans le cadre de recherche sur les causes génétiques et les mécanismes moléculaires de pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot.

Observation et acquisition d'images de cellules neurales de souris, au microscope à fluorescence. Ces cellules qui composent le tissu nerveux sont de trois types : les neurones, les astrocytes et les oligodendrocytes. Les astrocytes (en rouge) ont été colorés grâce au marqueur GFAP (Glial fibrillary acidic protein). Les noyaux des cellules sont colorés en bleu.

Numérotation des tranches d'un cerveau de souris, placées dans des moules d'inclusion contenant un milieu de congélation. La congélation va ensuite permettre de faire des coupes très fines (entre 14 et 16 microns) en vue d'une analyse de l'expression de gènes impliqués dans les tumeurs cérébrales.

Dissection, sous loupe binoculaire, d'une région du cerveau d'une souris comportant des cellules souches neurales. Ces cellules sont ensuite dissociées et mises en culture. Les cellules comportant différentes altérations génétiques caractéristiques des gliomes pourront ainsi être comparées pour leur capacité à proliférer, se différencier, et former des tumeurs.

Collecte d'une coupe d'un échantillon de cerveau de souris sur une lame de verre, effectuée dans un cryostat. Ce cryostat comporte une chambre maintenue à une température de -20 °C. Les coupes réalisées sont très fines (entre 14 et 16 microns). Une fois la coupe déposée, la lame de verre est colorée avec différents marqueurs spécifiques d'un gène ou d'une population cellulaire d'intérêt. Le résultat, visualisé sous microscope, permet d'analyser l'expression de gènes impliqués dans les tumeurs…

Un moule d'inclusion, contenant une tranche de cerveau de souris et un milieu de congélation, a été plongé dans un récipient métallique rempli d'isopentane. Ce récipient était disposé dans un bain d'azote liquide pour être refroidi à -50 °C. En quelques minutes, un bloc blanc s'est formé autour de la tranche de cerveau. Cette congélation permettra de faire des coupes de cerveau très fines (14 à 16 microns), pour une analyse de l'expression de gènes impliqués dans les tumeurs cérébrales.

Chargement du produit d'une RT-PCR (transcription inverse suivie d'une réaction en chaîne par polymérisation) semi-quantitative, dans une puce permettant de quantifier les niveaux d'expression de gènes d'intérêt. Ici, les échantillons représentent des larves de poissons zèbres, ayant subies un knock-down, ou surexpression, du gène TARDPB dont les mutations sont impliquées dans la pathogenèse de la sclérose amyotrophique latérale. Cette expérience consiste à déterminer si les déficiences au…

Centrifugation d'une puce dans laquelle a été chargé le produit d'une RT-PCR (transcription inverse suivie d'une réaction en chaîne par polymérisation) semi-quantitative. Ici, les échantillons représentent des larves de poissons zèbres, ayant subies un knock-down, ou surexpression, du gène TARDPB dont les mutations sont impliquées dans la pathogenèse de la sclérose amyotrophique latérale. Cette expérience consiste à déterminer si les déficiences au niveau de TARDPB se répercutent sur l…

Observation et acquisition d'images de cellules neurales de souris, au microscope à fluorescence. Ces cellules qui composent le tissu nerveux sont de trois types : les neurones, les astrocytes et les oligodendrocytes. Les astrocytes (en rouge) ont été colorés grâce au marqueur GFAP (Glial fibrillary acidic protein). Les noyaux des cellules sont colorés en bleu.

Milieu de congélation disposé dans des moules d'inclusion contenant des tranches d'un cerveau de souris. La congélation va ensuite permettre de faire des coupes très fines (entre 14 et 16 microns) en vue d'une analyse de l'expression de gènes impliqués dans les tumeurs cérébrales.

Coupe d'un bloc de milieu de congélation effectuée dans un cryostat. Ce bloc contient un échantillon de cerveau de souris. Ce cryostat comporte une chambre maintenue à une température de -20 °C. Les coupes réalisées sont très fines (entre 14 et 16 microns). Elles sont collectées sur des lames de verre puis colorées avec différents marqueurs spécifiques d'un gène ou d'une population cellulaire d'intérêt. Le résultat, visualisé sous microscope, permet d'analyser l'expression de gènes impliqués…

Observation et acquisition d'images de cellules neurales de souris, au microscope à fluorescence. Ces cellules qui composent le tissu nerveux sont de trois types : les neurones, les astrocytes et les oligodendrocytes. Les astrocytes (en rouge) ont été colorés grâce au marqueur GFAP (Glial fibrillary acidic protein). Les noyaux des cellules sont colorés en bleu.

Coupe d'un bloc de milieu de congélation effectuée dans un cryostat. Ce bloc contient un échantillon de cerveau de souris. Le bloc est dégrossi pour enlever l'excédent de milieu de congélation. Ce cryostat comporte une chambre maintenue à une température de -20 °C. Les coupes réalisées sont très fines (entre 14 et 16 microns). Elles sont collectées sur des lames de verre puis colorées avec différents marqueurs spécifiques d'un gène ou d'une population cellulaire d'intérêt. Le résultat,…

Dissection, sous loupe binoculaire, d'une région du cerveau d'une souris comportant des cellules souches neurales. Ces cellules sont ensuite dissociées et mises en culture. Les cellules comportant différentes altérations génétiques caractéristiques des gliomes pourront ainsi être comparées pour leur capacité à proliférer, se différencier, et former des tumeurs.

Sélection de poissons zèbres mâles et femelles, afin de créer des croisements pour la récolte d'oeufs fraîchement fécondés. La micro-injection dans ces oeufs permet d'effectuer un knock-down, ou surexpression, de gènes d'intérêt, dans les larves de poissons zèbres. Ces larves seront ensuite utilisées pour effectuer des expériences comportementales et de biologie moléculaire, visant à comprendre les mécanismes sous-jacents de la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée…

Bac de reproduction contenant deux poissons zèbres femelles (à gauche) et un poisson zèbre mâle (à droite). Les oeufs fécondés, fraîchement récoltés, seront injectés pour permettre le knock-down, ou surexpression, de gènes impliqués dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot.

Chargement du produit d'une RT-PCR (transcription inverse suivie d'une réaction en chaîne par polymérisation) semi-quantitative, dans une puce permettant de quantifier les niveaux d'expression de gènes d'intérêt. Ici, les échantillons représentent des larves de poissons zèbres, ayant subies un knock-down, ou surexpression, du gène TARDPB dont les mutations sont impliquées dans la pathogenèse de la sclérose amyotrophique latérale. Cette expérience consiste à déterminer si les déficiences au…

Chargement du produit d'une RT-PCR (transcription inverse suivie d'une réaction en chaîne par polymérisation) semi-quantitative, dans une puce permettant de quantifier les niveaux d'expression de gènes d'intérêt. Ici, les échantillons représentent des larves de poissons zèbres, ayant subies un knock-down, ou surexpression, du gène TARDPB dont les mutations sont impliquées dans la pathogenèse de la sclérose amyotrophique latérale. Cette expérience consiste à déterminer si les déficiences au…