Cyril FRESILLON

Thierry Dauxois, président-directeur général du CNRS. Il a été nommé à ce poste le 10 juin 2026 par le président de la République, sur proposition de Philippe Baptiste, ministre de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace. Physicien au CNRS, Thierry Dauxois dirigeait CNRS Physique depuis juillet 2021, après avoir été vice-président recherche de l'ENS de Lyon, de 2020 à 2021. Il succède à Antoine Petit, PDG du CNRS depuis 2018.

Thierry Dauxois, président-directeur général du CNRS. Il a été nommé à ce poste le 10 juin 2026 par le président de la République, sur proposition de Philippe Baptiste, ministre de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace. Physicien au CNRS, Thierry Dauxois dirigeait CNRS Physique depuis juillet 2021, après avoir été vice-président recherche de l'ENS de Lyon, de 2020 à 2021. Il succède à Antoine Petit, PDG du CNRS depuis 2018.

Thierry Dauxois, président-directeur général du CNRS. Il a été nommé à ce poste le 10 juin 2026 par le président de la République, sur proposition de Philippe Baptiste, ministre de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace. Physicien au CNRS, Thierry Dauxois dirigeait CNRS Physique depuis juillet 2021, après avoir été vice-président recherche de l'ENS de Lyon, de 2020 à 2021. Il succède à Antoine Petit, PDG du CNRS depuis 2018.

Thierry Dauxois, président-directeur général du CNRS. Il a été nommé à ce poste le 10 juin 2026 par le président de la République, sur proposition de Philippe Baptiste, ministre de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace. Physicien au CNRS, Thierry Dauxois dirigeait CNRS Physique depuis juillet 2021, après avoir été vice-président recherche de l'ENS de Lyon, de 2020 à 2021. Il succède à Antoine Petit, PDG du CNRS depuis 2018.

Préparation d'un lecteur nanopore lors du séquençage d'un bloc d'ADN synthétique. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l…

Réglage de la puce d'un lecteur nanopore lors du séquençage d'un bloc d'ADN synthétique. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN…

Robot pipeteur permettant une future automatisation du procédé de séquençage de clés cryptographiques moléculaires. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de l'ordre d'enchaînement des nucléotides d'un échantillon d'ADN synthétique, on obtient une suite aléatoire de lettres qui peut être convertie en nombres binaires afin de produire une clé de cryptographie…

Présentation d'un modèle d'hélice d'ADN. Les nucléotides constitutifs de l'ADN (adénine, thymine, guanine et cytosine) sont représentés en bleu, vert, jaune et orange. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de l'ordre d'enchaînement des nucléotides d'un échantillon d'ADN synthétique, on obtient une suite aléatoire de lettres qui peut être convertie en nombres binaires afin…

Echantillon d'ADN synthétique avant séquençage. Cette méthode permettra de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le récepteur d'un…

Dépôt d'un échantillon d'ADN dans un lecteur nanopore pour séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le…

Dépôt d'un échantillon d'ADN dans un lecteur nanopore pour séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le…

Etude du résultat du séquençage d'un bloc d'ADN synthétique. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le récepteur…

Modèle d'hélice d'ADN contenant la copie française d'échantillons de séquences d'ADN synthétique. L'un deux a été utilisé lors de la démonstration d'une technique de cryptographie par ADN en envoyant un message sécurisé entre la France et le Japon le 1er avril 2026. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et…

Pipetage d'un échantillon d'ADN synthétique pour préparer un séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et…

Séquençage d'un bloc d'ADN synthétique grâce à un lecteur nanopore. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le…

Réglage de la puce d'un lecteur nanopore lors du séquençage d'un bloc d'ADN synthétique. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN…

Modèle d'hélice d'ADN contenant la copie française d'échantillons de séquences d'ADN synthétique. L'un deux a été utilisé lors de la démonstration d'une technique de cryptographie par ADN en envoyant un message sécurisé entre la France et le Japon le 1er avril 2026. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et…

Echantillon d'ADN synthétique avant séquençage. Cette méthode permettra de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le récepteur d'un…

Préparation d'un échantillon d'ADN avant séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le récepteur d'un…

Préparation d'un échantillon d'ADN avant séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et le récepteur d'un…

Pipetage d'un échantillon d'ADN synthétique pour préparer un séquençage. Cette méthode permet de lire l'ordre d'enchaînement des nucléotides (A, C, G, T) du fragment. La suite aléatoire de lettres sera ensuite convertie en nombres binaires pour produire une clé de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l'émetteur et…

Sélection d'un jeu de clés cryptographiques moléculaires qui vont être séquencées. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de l'ordre d'enchaînement des nucléotides d'un échantillon d'ADN synthétique, on obtient une suite aléatoire de lettres qui peut être convertie en nombres binaires afin de produire une clé de cryptographie. A partir de deux copies d'une…

Préparation et assemblage de clés cryptographiques ADN. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de l'ordre d'enchaînement des nucléotides d'un échantillon d'ADN synthétique, on obtient une suite aléatoire de lettres qui peut être convertie en nombres binaires afin de produire une clé de cryptographie. A partir de deux copies d'une même séquence d'ADN, l…

Présentation d'un modèle d'hélice d'ADN contenant des échantillons d'une séquence d'ADN utilisés dans le cadre d'une méthode de cryptographie. La cryptographie par ADN exploite le principe de codage de l’ADN, où les quatre nucléotides (A, C, G, T) forment un système comparable à une numérotation quaternaire. A partir de l'ordre d'enchaînement des nucléotides d'un échantillon d'ADN synthétique, on obtient une suite aléatoire de lettres qui peut être convertie en nombres binaires afin de produire…

Claire Ferras, directrice de cabinet du président du CNRS, nommée par Antoine Petit, président-directeur général du CNRS, à compter du 1er janvier 2026. En charge de l’organisation et la coordination de la direction générale, elle apportera son appui au président-directeur général du CNRS dans l’exercice de ses fonctions et le suivi des dossiers stratégiques de l’organisme. Elle succède à Marie-Pauline Gacoin qui devient directrice générale de CNRS Éditions.

Claire Ferras, directrice de cabinet du président du CNRS, nommée par Antoine Petit, président-directeur général du CNRS, à compter du 1er janvier 2026. En charge de l’organisation et la coordination de la direction générale, elle apportera son appui au président-directeur général du CNRS dans l’exercice de ses fonctions et le suivi des dossiers stratégiques de l’organisme. Elle succède à Marie-Pauline Gacoin qui devient directrice générale de CNRS Éditions.

La linguiste Alda Mari, le biologiste Aziz Moqrich, la physicienne Pascale Senellart et le chimiste Alain Wagner, lauréats de la médaille de l'innovation du CNRS 2025. Chaque année, depuis 2011, le CNRS récompense des scientifiques qui, grâce à leurs recherches, engendrent des innovations qui répondent à des enjeux de la société, sur le plan technologique, économique, thérapeutique et social.

Le chimiste Alain Wagner, la linguiste Alda Mari, la physicienne Pascale Senellart et le biologiste Aziz Moqrich, lauréats de la médaille de l'innovation du CNRS 2025. Chaque année, depuis 2011, le CNRS récompense des scientifiques qui, grâce à leurs recherches, engendrent des innovations qui répondent à des enjeux de la société, sur le plan technologique, économique, thérapeutique et social.

Médaille de la médiation scientifique côté pile. Cette médaille récompense des scientifiques et des personnels d’appui à la recherche pour leur action, ponctuelle ou pérenne, personnelle ou collective, mettant la science en valeur au sein de la société, et partageant l’information scientifique et les connaissances au-delà des murs des laboratoires.

Médaille de la médiation scientifique côté face. Cette médaille récompense des scientifiques et des personnels d’appui à la recherche pour leur action, ponctuelle ou pérenne, personnelle ou collective, mettant la science en valeur au sein de la société, et partageant l’information scientifique et les connaissances au-delà des murs des laboratoires.

Médaille de la médiation scientifique côté pile. Cette médaille récompense des scientifiques et des personnels d’appui à la recherche pour leur action, ponctuelle ou pérenne, personnelle ou collective, mettant la science en valeur au sein de la société, et partageant l’information scientifique et les connaissances au-delà des murs des laboratoires

Médaille de la médiation scientifique côté face. Cette médaille récompense des scientifiques et des personnels d’appui à la recherche pour leur action, ponctuelle ou pérenne, personnelle ou collective, mettant la science en valeur au sein de la société, et partageant l’information scientifique et les connaissances au-delà des murs des laboratoires.

Alain Wagner (arrière-plan), lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025, et Nicolas Schall, ingénieur dans l’équipe de Chimie biofonctionnelle du laboratoire Chémo-biologie synthétique & thérapeutique (CBST), observent la viabilité de cellules immunitaires encapsulées dans des gouttelettes microfludiques. Dans cette étude dédiée à l’analyse de la réponse immunitaire à l’aide de technologies de manipulation de cellules uniques développées au sein de l’équipe, les scientifiques mesurent…

Alain Wagner, lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025. Alain Wagner, chercheur au sein du laboratoire Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (CBST) de Strasbourg, développe de nouvelles approches afin de mieux comprendre et de modifier les systèmes biologiques. Avec l’équipe Chimie bio-fonctionnelle qu’il co-dirige, il s’intéresse notamment aux conjugués anticorps-médicaments (ADC). Pour transférer ces résultats de recherche vers le monde industriel, Alain Wagner a co-fondé…

Alain Wagner, lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025. Alain Wagner, chercheur au sein du laboratoire Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (CBST) de Strasbourg, développe de nouvelles approches afin de mieux comprendre et de modifier les systèmes biologiques. Avec l’équipe Chimie bio-fonctionnelle qu’il co-dirige, il s’intéresse notamment aux conjugués anticorps-médicaments (ADC). Pour transférer ces résultats de recherche vers le monde industriel, Alain Wagner a co-fondé…

Puce microfluidique utilisée pour le criblage à haut débit de cellules productrices d’anticorps par la société Microomix. Intégrée à une station de microfluidique, elle permet d’identifier rapidement les anticorps présentant une fonctionnalité d’intérêt, notamment à visé thérapeutique, parmi plusieurs millions de variants. Elle repose sur un système de détection développé dans l’équipe de Chimie biofonctionnelle du laboratoire Chémo-biologie synthétique & thérapeutique (CBST), où des…

Alain Wagner, lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025, et Ketty Pernod de la société Microomix. Alain Wagner, chercheur au sein du laboratoire Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (CBST) de Strasbourg, développe de nouvelles approches afin de mieux comprendre et de modifier les systèmes biologiques. Avec l’équipe Chimie bio-fonctionnelle qu’il co-dirige, il s’intéresse notamment aux conjugués anticorps-médicaments (ADC). Pour transférer ces résultats de recherche vers le…

Alain Wagner (à gauche), lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025, et Guilhem Chaubet, co-directeurs de l’équipe de Chimie biofonctionnelle du laboratoire Chémo-biologie synthétique & thérapeutique (CBST). Alain Wagner, chercheur au sein du CBST, développe de nouvelles approches afin de mieux comprendre et de modifier les systèmes biologiques. Avec son équipe, il s’intéresse notamment aux conjugués anticorps-médicaments (ADC). Pour transférer ces résultats de recherche vers le monde…

Alain Wagner, lauréat de la médaille de l'innovation du CNRS 2025. Alain Wagner, chercheur au sein du laboratoire Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (CBST) de Strasbourg, développe de nouvelles approches afin de mieux comprendre et de modifier les systèmes biologiques. Avec l’équipe Chimie bio-fonctionnelle qu’il co-dirige, il s’intéresse notamment aux conjugués anticorps-médicaments (ADC). Pour transférer ces résultats de recherche vers le monde industriel, Alain Wagner a co-fondé…