Observation de routine de la qualité de lymphocytes B en culture

Observation de routine de la qualité de lymphocytes B en culture. L'équipe "Entrée muqueuse du VIH et immunité muqueuse" dirigée par Morgane Bomsel utilise des cellules NSO, un myélome de Lymphocytes B dont la fonction naturelle est de produire des anticorps, pour produire les anticorps spécifiques du VIH de sujets fortement exposés au VIH mais séronégatifs (HESN - higly exposed seronegative) à partir de leurs gènes. Avant d’introduire le gène des anticorps dans les cellules NSO par transfection, les cellules NSO sont mises en culture. Les individus HESN, pour des raisons encore mal comprises mais clairement liées à ces expositions infectieuses répétées, ont réussi à monter une réponse immunitaire au niveau des muqueuses sous forme d’anticorps de type IgA. Ces IgAs reconnaissent la surface du virus et bloquent l’infection protégeant ces sujets HESN. L'équipe dirigée par Morgane Bomsel a construit une banque combinatoire d'IgAs à partir d’échantillons de muqueuses provenant de femmes HESN. En caractérisant la spécificité de ces IgAs et leurs activités antivirales au niveau cellulaire, les chercheurs ont pour objectif d’utiliser ces IgAs soit en thérapie passive, en appliquant les IgAs protecteurs localement sous forme de microbicide avant les rapports sexuels, soit de reproduire par vaccination la production de ces IgAs protecteurs au niveau des muqueuses. Un essai de vaccination chez des singes a permis de les protéger complètement d’infections expérimentales répétées au niveau vaginal. Il a été suivi d'une étude clinique de phase I dans laquelle le vaccin a permis d’induire chez les femmes vaccinées des anticorps IgA, ayant une activité protectrice contre le virus dans des tests in vitro. Une étude clinique chez l’Homme (femme et homme) de plus grande ampleur est en préparation avec ce même vaccin.