Coupe de rate de souris observée en microscopie confocale multi-couleur

Coupe de rate de souris observée en microscopie confocale multi-couleur. Le marquage immunofluorescent révèle les Lymphocytes B en bleu et deux sous-populations de Lymphocytes T (en vert et rouge). L’image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d’onde, soit de couleurs. L’objectif utilisé, à immersion d’huile, est un objectif à fort grandissement. La technique de la microscopie confocale s’effectue par le balayage à grande vitesse de l’échantillon, point par point, par les faisceaux laser. Elle permet de réaliser des sections optiques fines (à différentes altitudes d’un échantillon épais) qui révèlent la localisation de nombreuses entités ou types cellulaires (lymphocytes T, B, dendritiques, macrophages, actines, noyaux …) dans une coupe de tissu. Ces sections optiques sont ensuite empilées pour générer des images 3D des échantillons. Les chercheurs peuvent ainsi comparer la localisation des entités et leur nombre dans différents types de situations, sur des individus atteints de pathologies, par exemple, afin de déchiffrer les mécanismes du système immunitaire. Cette technique, devenue habituelle dans les laboratoires, ne cesse de s’améliorer en termes de résolution, de sensibilité, de couleurs et de contrastes possibles.