20230024_0001

© Kévin DAUPIN / Epigénétique et destin cellulaire / CNRS Images

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Coupe d’organoïde cérébral humain permettant d'étudier un trouble du neurodéveloppement

Coupe d’organoïde cérébral humain. Les organoïdes sont des structures multicellulaires reproduisant des organes en trois dimensions en culture in vitro. Par rapport à une culture classique, réalisée à plat et comprenant un seul type de cellule, les organoïdes miment plus efficacement le fonctionnement de l’organe répliqué et reproduisent certaines de ses fonctions. Ils sont notamment utilisés pour étudier le développement des organes et les maladies qui les touchent. Ainsi, ce "mini-cerveau" en culture 3D a permis de modéliser un des mécanismes pathologiques du syndrome de Rubinstein-Taybi, un trouble du neurodéveloppement (TND) : la dérégulation des voies de réponse au stress cellulaire (HSF) durant le neurodéveloppement embryonnaire, causée par une mutation génétique. Les scientifiques ont ainsi montré que cette réponse aberrante, que l’on savait présente chez les TND dus à des facteurs environnementaux (par exemple l’exposition prénatale à l’alcool), s’étend aussi à des TND d’origine génétique. Les TND sont nombreux et hétérogènes et la connaissance des mécanismes communs facilite le développement de stratégies thérapeutiques.

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