Institut de biologie physico-chimique

Bâtiment de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Créé en 1930 par la fondation Edmond de Rothschild, sa vocation est de promouvoir la recherche interdisciplinaire. Ses différents services et laboratoires associent le CNRS et les Universités Pierre et Marie Curie ou Paris-Diderot.

Robot de visualisation permettant d'observer et différencier automatiquement les microcristaux des macromolécules biologiques.

Vérification du bon suivi des cultures de microalgues vertes, "Chlamydomonas reinhardtii" dans des photobioréacteurs. Le contrôle des différents paramètres, conditions environnementales et suivi de leur croissance en temps réel, est effectué à l'aide d'un ordinateur de contrôle. L'objectif de ces expériences est de mieux comprendre les processus de fixation photosynthétique du CO2.

Cultures de microalgues vertes, "Chlamydomonas reinhardtii", dans deux photobioréacteurs permettant de contrôler les conditions environnementales et de suivre leur croissance en temps réel. L'objectif de ces expériences est de mieux comprendre les processus de fixation photosynthétique du CO2.

Visualisation de la structure d'une protéine membranaire de type canal ionique. La partie transmembranaire est en jaune, la partie extracellulaire est en bleu. L’objectif de cette visualisation est de comprendre le mécanisme moléculaire qui régit l'ouverture et la fermeture de ce canal ionique.

Visualisation de la structure d'une protéine membranaire de type canal ionique. La partie transmembranaire est en jaune, la partie extracellulaire est en bleu. L’objectif de cette visualisation est de comprendre le mécanisme moléculaire qui régit l'ouverture et la fermeture de ce canal ionique.

Visualisation de la structure d'une protéine membranaire de type canal ionique. La partie transmembranaire est en jaune, la partie extracellulaire est en bleu. L’objectif de cette visualisation est de comprendre le mécanisme moléculaire qui régit l'ouverture et la fermeture de ce canal ionique.

Visualisation de la structure d'une protéine membranaire de type canal ionique. La partie transmembranaire est en jaune, la partie extracellulaire est en bleu. D'autres éléments, comme des molécules de détergent (en vert) et des molécules d'eau (en rouge), sont également visibles. L’objectif de la visualisation est de comprendre le mécanisme moléculaire qui régit l'ouverture et la fermeture de ce canal ionique.

Visualisation de la structure d'une protéine membranaire de type canal ionique. La partie transmembranaire est en jaune, la partie extracellulaire est en bleu. D'autres éléments, comme des molécules de détergent (en vert) et des molécules d'eau (en rouge), sont également visibles. L’objectif de la visualisation est de comprendre le mécanisme moléculaire qui régit l'ouverture et la fermeture de ce canal ionique.

Visualisation en 3D de la structure de 3 brins d'ADN (bleu cyan, bleu, orange) entourés par des protéines (blanc et jaune) lors d'une recombinaison homologue. La recombinaison homologue est un processus de réparation de l'ADN suite à une cassure de ce dernier. L'objectif de cette visualisation est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués lors de ce processus et de caractériser finement le rôle des protéines en jeu.

Visualisation en 3D d'une modélisation numérique d'un nanoréacteur. Son enveloppe est constituée de lipides sous forme de billes et au centre en rouge, sont présentes des protéines. L'objectif de cette visualisation est de comprendre la diffusion (ou mobilité) des protéines, lorsqu'elles sont dans un espace confiné (ici le nanoréacteur) pouvant influer sur leur activité.

Visualisation en 3D de la structure de 3 brins d'ADN (bleu cyan, bleu, orange) entourés par des protéines (blanc et jaune) lors d'une recombinaison homologue. La recombinaison homologue est un processus de réparation de l'ADN suite à une cassure de ce dernier. L'objectif de cette visualisation est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués lors de ce processus et de caractériser finement le rôle des protéines en jeu.

Robot de visualisation permettant d'observer et différencier automatiquement les microcristaux des macromolécules biologiques.

Cultures de l'algue verte unicellulaire "Chlamydomonas reinhardtii" en milieu liquide. L'objectif est d'obtenir une quantité suffisante de matériel biologique pour réaliser des expériences et étudier la photosynthèse chez cette microalgue.

Ingénieure tenant une culture liquide d'un mutant de l'algue verte unicellulaire "Chlamydomonas reinhardtii" accumulant moins de chlorophylle que la souche contrôle posée sur la paillasse (liquide d'un vert plus foncé). Cette culture sera analysée pour comprendre les mécanismes de mise en place des protéines impliquées dans la capture de la lumière. Sur la paillasse, également des boîtes de Pétri contenant des cultures sur milieu solide de cette même algue.

Fermeture de boîtes de Pétri contenant des cultures de l'algue verte unicellulaire "Chlamydomonas reinhardtii", afin d'éviter leur déshydratation et d'éventuelles contaminations. Ces cultures sont utilisées par exemple pour un test de croissance sur milieu solide, pour une caractérisation phénotypique de différentes souches de "Chlamydomonas". L'objectif est d'étudier la photosynthèse chez ces microalgues.

Boîtes de Pétri, avec du milieu de culture "solide" et une ou trois stries de microalgues sur ce milieu. C'est un échantillon d'une grande collection de mutants de photosynthèse de l'algue verte unicellulaire "Chlamydomonas reinhardtii", entretenue dans des conditions stériles. L'objectif est de maintenir cette collection de mutants au sein du laboratoire, pour l'étude de la photosynthèse des microalgues "Chlamydomonas reinhardtii".

Serveurs de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Ces serveurs puissants permettent de réaliser des calculs de dynamique moléculaire ou de traitement d'image à très haut débit.

Serveurs de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Ces serveurs puissants permettent de réaliser des calculs de dynamique moléculaire ou de traitement d'image à très haut débit.

Bibliothèque de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Créé en 1930 par la fondation Edmond de Rothschild, la vocation de l'Institut est de promouvoir la recherche interdisciplinaire. À l'époque, c'est dans cette bibliothèque que le personnel était convié pour y discuter de ses travaux ou pour écouter des causeries scientifiques.

Bibliothèque de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Créé en 1930 par la fondation Edmond de Rothschild, la vocation de l'Institut est de promouvoir la recherche interdisciplinaire. À l'époque, c'est dans cette bibliothèque que le personnel était convié pour y discuter de ses travaux ou pour écouter des causeries scientifiques.

Bâtiment de l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC). Créé en 1930 par la fondation Edmond de Rothschild, sa vocation est de promouvoir la recherche interdisciplinaire. Ses différents services et laboratoires associent le CNRS et les Universités Pierre et Marie Curie ou Paris-Diderot.