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Référence
20110001_0554
Spermatozoïde témoin observé au microscope électronique à balayage dans le cadre d'une étude de la g
Spermatozoïde témoin observé au microscope électronique à balayage dans le cadre d'une étude de la globozoocéphalie spermatique, un des syndromes d'infertilité masculine caractérisé par des spermatozoïdes à tête ronde dépourvus d'acrosome (la vésicule contenant les enzymes permettant au spermatozoïde de percer la membrane pellucide de l'ovocyte). Des chercheurs ont découvert que le gène DPY19L2, nécessaire à l'élongation du spermatozoïde et à la formation de l'acrosome, serait responsable de ce syndrome. Ces travaux permettraient, à terme, d'imaginer des solutions thérapeutiques contre cette pathologie. Par ailleurs, DPY19L2 pourrait devenir une cible pour de nouveaux contraceptifs masculins non hormonaux.
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