Christophe HARGOUES

Découpage à l'aide d'un emporte-pièce et d'une presse d'un morceau de vitrimère, matériau aux propriétés dynamiques, qui servira à un test de traction. Ce test est effectué sur les matériaux initiaux et ceux ayant subi des cycles de déformation et de remise en forme dans le but de démontrer la recyclabilité des vitrimères fluorés synthétisés. Le test de traction consiste en l’étirement d’une éprouvette (morceau du matériau découpé de manière normalisée) à une vitesse spécifique. Les propriétés…

Scellement d'une capsule contenant un réseau covalent adaptable (ou vitrimère) à l'aide d'une presse spécifique pour une analyse par calorimétrie différentielle à balayage (DSC). Pour déterminer la capacité calorifique du matériau, les scientifiques comparent la quantité de chaleur nécessaire à l'échauffement d'une capsule DSC contenant le matériau, et d'une capsule DSC témoin. L’évaluation de cette valeur permet de déterminer la température de transition vitreuse (Tg) entre l'état vitreux …

Évaluation visuelle du caractère insoluble d'un matériau aux propriétés dynamiques (réseau covalent adaptable) fluoré. Pour mesurer un taux d'insoluble, un morceau de matériau est pesé avant et après une immersion de 24h dans un solvant. Les parties du matériau n’étant pas liées de façon covalente (liaison chimique forte) au réseau se dissolvent au sein du solvant, modifiant ainsi la masse de l'échantillon. Le solvant utilisé ainsi que le chauffage à une température particulière peuvent être…

Positionnement de tubes contenant des monomères fluorés synthétisés, pour leur analyse par résonance magnétique nucléaire (RMN). En utilisant les propriétés magnétiques propres à chaque atome, l’analyse RMN permet d’obtenir les déplacements chimiques des atomes d’hydrogène, de carbone et de fluor composant la molécule. L’analyse de ces déplacements chimiques permet d'identifier la structure des monomères fluorés qui ont été précédemment synthétisés. Ces derniers servent à la confection de…

Réunion de scientifiques sur les avancées du projet Afcan portant sur l'étude de matériaux aux propriétés dynamiques appelés vitrimères, sans additifs. Les priorités sont déterminées pour les prochaines expériences en fonction des objectifs de l'étude. Les voies de valorisation des résultats sont également discutées. Les réseaux covalents adaptables, ou vitrimères, sont une nouvelle classe de matériaux polymères. Ils combinent une forte résistance mécanique, un caractère insoluble et la…

Positionnement d'un disque de 8 mm de matériau aux propriétés dynamiques, appelé vitrimère, au sein d'un rhéomètre. Le comportement dynamique de ce matériau est spécifiquement évalué par rhéologie, qui est l'étude de la résistance à la déformation et aux contraintes. Au cours d'un test de relaxation de contrainte, une déformation est appliquée sur le matériau. Les échanges chimiques en son sein permettent sa relaxation et donc le relâchement de la force nécessaire au maintien de la déformation…

Positionnement d'un échantillon de vitrimère, matériau aux propriétés dynamiques, sur une nacelle de mesure pour une analyse ThermoGravimétrique (ATG). Cette analyse mesure l'évolution de la masse d'un échantillon en fonction de sa température pour déterminer la stabilité thermique du matériau. La température critique de dégradation est considérée comme la température à partir de laquelle l'échantillon a perdu 2% de sa masse initiale. Les réseaux covalents adaptables, ou vitrimères, sont une…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Coloration en rose d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. La coloration des parasites permet d'ajouter du contraste pour mieux les visualiser à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire et les observer sous microscope à lumière blanche. Le frottis est trempé dans une solution rose qui colore certaines parties du parasite, puis une bleue qui permet…

Culture "in vitro" du parasite du paludisme, "Plasmodium falciparum". Ce parasite se développe à l'intérieur de globules rouges humains dans un milieu de culture riche, similaire à l'environnement sanguin. Chaque jour, ce milieu de culture doit être renouvelé avec de nouveaux nutriments et une atmosphère adéquate (faible en oxygène). Toutes les manipulations sont effectuées dans des conditions stériles dans une enceinte à flux laminaire, pour éviter toute contamination des cultures de parasites…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour visualiser leur structure cellulaire à l'intérieur des globules rouges, les parasites ont été modifiés et rendus fluorescents. Quand ils sont soumis à un laser qui excite l’une des protéines fluorescentes d’intérêt, celle-ci absorbe la lumière du laser et émet en contrepartie une source lumineuse qui la rend visible. Le parasite responsable du…

Isolement des formes matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans une culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Coloration en bleu d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. La coloration des parasites permet d'ajouter du contraste pour mieux les visualiser à l'intérieur des globules rouges et les observer sous microscope à lumière blanche. Le frottis est trempé dans une solution rose qui…

Culture "in vitro" du parasite du paludisme, "Plasmodium falciparum". Ce parasite se développe à l'intérieur de globules rouges humains dans un milieu de culture riche, similaire à l'environnement sanguin. Chaque jour, ce milieu de culture doit être renouvelé avec de nouveaux nutriments et une atmosphère adéquate (faible en oxygène). Toutes les manipulations sont effectuées dans des conditions stériles dans une enceinte à flux laminaire, pour éviter toute contamination des cultures de parasites…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Isolation de parasites mutants responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", par la méthode de dilution limitée. Pour isoler des parasites avec un gène modifié, une population de parasites mutés est diluée jusqu'à ce que chaque petite section de la plaque de culture ne contienne qu'un seul individu. Ces parasites solitaires se multiplient ensuite pendant deux semaines. Après cette période, le matériel génétique des parasites est vérifié chaque puits de la plaque pour voir si la…

Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un frottis sanguin mince est préparé sur une lame de verre. Une coloration est ajoutée pour obtenir un contraste qui permet la…

Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour comprendre le rôle des gènes spécifiques dans la multiplication des parasites, leur structure cellulaire a été modifiée et rendue fluorescente pour pouvoir suivre leur localisation dans le parasite à différentes étapes de leur croissance, à l'intérieur des globules rouges. Le parasite responsable du paludisme se multiplie de manière non-conventionnelle…

Séparation des stades matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans la culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Analyse et discussion des résultats évaluant la vitesse de la réplication de l'ADN à différents stades du développement du parasite du paludisme, "Plasmodium falciparum". La vitesse à laquelle la machinerie de copie de l'ADN peut produire de nouveaux brins dépend fortement de sa structure locale. Les mesures de la synthèse de l'ADN sont possibles en donnant aux parasites une base d'ADN spéciale, à des intervalles de temps spécifiques. Cette base est appelée bromodésoxyuridine, et l'étendue de…

Suivi de la densité et du stade de développement des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum", en culture. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un frottis sanguin mince est préparé sur une lame de verre. Une coloration est ajoutée pour obtenir un contraste qui permet la…

Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour comprendre le rôle des gènes spécifiques dans la multiplication des parasites, leur structure cellulaire a été modifiée et rendue fluorescente pour pouvoir suivre leur localisation dans le parasite à différentes étapes de leur croissance, à l'intérieur des globules rouges. Le parasite responsable du paludisme se multiplie de manière non-conventionnelle…

Séparation des stades matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans la culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

Amplification de l'ADN des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de la technique de PCR (réaction de polymérisation en chaîne) pour produire des séquences génétiques mutées en grande quantité. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites afin d'étudier le rôle de gènes spécifiques dans leur multiplication. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans la croissance et la multiplication des parasites, elle est étudiée plus en détail. Le parasite…

Préparation d'un frottis sanguin sur une lame de verre pour le suivi de la densité et du stade de développement en culture des parasites du paludisme, "Plasmodium falciparum". À gauche, le frottis coloré, à droite le frottis non coloré. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains cultivés en laboratoire. Il est étudié à différents stades de son développement, qui sont déterminés par la variation de densité des globules rouges infectés. Pour surveiller cette densité, un…

Amplification de l'ADN muté de parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum", à l'aide de bactéries. Celles ayant produit correctement l'ADN muté du parasite sont cultivées pendant 18 heures pour produire de grandes quantités d'ADN. Cet ADN muté sera introduit dans le génome des parasites pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans la multiplication des parasites. Si la mutation insérée déclenche un défaut dans leur croissance et leur multiplication, elle est étudiée plus en…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour suivre le développement des parasites responsables du paludisme, "Plasmodium falciparum". Pour comprendre le rôle des gènes spécifiques dans la multiplication des parasites, leur structure cellulaire a été modifiée et rendue fluorescente pour pouvoir suivre leur localisation dans le parasite à différentes étapes de leur croissance, à l'intérieur des globules rouges. Le parasite responsable du paludisme se multiplie de manière non-conventionnelle…

Isolement des formes matures du parasite du paludisme "Plasmodium falciparum" dans un dégradé de densité. Ce parasite se développe à l'intérieur des globules rouges humains dans une culture "in vitro" en laboratoire. La densité des globules rouges varie selon le stade de développement du parasite qui les infecte. Une étape de centrifugation crée un dégradé de densités qui permet de regrouper les cellules en fonction de leur densité. Celles contenant des formes matures du parasite sont moins…

Assemblages Soudés L’équipe AS, créée en 2003, est issue de la volonté commune du LMGC de développer une activité de recherche délocalisée à Nîmes, et de l’IUT de Nîmes de renforcer ses compétences dans le domaine du soudage, dans la perspective de créer un pôle de compétences associant formation, recherche et transfert de technologie. La fabrication additive par arc métal ou WAAM (Wire Arc Additive Manufacturing), est une nouvelle technologie de fabrication additive de pièces métalliques…

Les kits déformométriques (à gauche), les jauges de déformation (au milieu) et le suivi de marqueurs par stéréo-corrélation (à droite) sont 3 méthodes de mesure de déformations.

Assemblages Soudés L’équipe AS, créée en 2003, est issue de la volonté commune du LMGC de développer une activité de recherche délocalisée à Nîmes, et de l’IUT de Nîmes de renforcer ses compétences dans le domaine du soudage, dans la perspective de créer un pôle de compétences associant formation, recherche et transfert de technologie. La fabrication additive par arc métal ou WAAM (Wire Arc Additive Manufacturing), est une nouvelle technologie de fabrication additive de pièces métalliques…

Assemblages Soudés L’équipe AS, créée en 2003, est issue de la volonté commune du LMGC de développer une activité de recherche délocalisée à Nîmes, et de l’IUT de Nîmes de renforcer ses compétences dans le domaine du soudage, dans la perspective de créer un pôle de compétences associant formation, recherche et transfert de technologie. La fabrication additive par arc métal ou WAAM (Wire Arc Additive Manufacturing), est une nouvelle technologie de fabrication additive de pièces métalliques…

Développement et test d'une électronique embarquée pour la commande d'un bateau électrique à hydrofoils. Développement d’un Hydrodrone sur foil.

Développement et test d'une électronique embarquée pour la commande d'un bateau électrique à hydrofoils. Développement d’un Hydrodrone sur foil.