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Reconstruction en 3D des surfaces de macrophages (en rouge) et de bactéries "Salmonella" (en blanc) au niveau du cerveau d’une larve de poisson-zèbre 4 jours après infection. Les macrophages sont des cellules du système immunitaire très plastiques, capables, par un processus de polarisation, de varier de phénotype, allant des macrophages M1 pro-inflammatoires bactéricides essentiels à la défense contre les pathogènes aux macrophages M2 anti-inflammatoires impliqués dans la réparation des tissus…

Moules "Mytilus edulis" sur un pilier d’un ponton flottant du port du Croisic, en Loire-Atlantique. Les ports maritimes jouent un rôle de foyers épidémiologiques dans la propagation mondiale d’un cancer contagieux affectant les moules. MtrBTN2 (Mytilus trossulus Bivalve Transmissible Neoplasia 2) est une forme de cancer rare dans laquelle les cellules cancéreuses sont capables de se transmettre entre deux individus à proximité, à l'instar d'un parasite. Si dans la nature, la contagion n’est…

Tumeur obtenue en réduisant les niveaux d’expression d’une protéine Polycomb. L’ADN est coloré en bleu. En vert, une protéine localisée à l’extrémité des cellules est marquée pour visualiser l’organisation cellulaire dans le tissu. L'organisation normale est perdue dans la tumeur. Les scientifiques ont découvert que le cancer peut être entièrement induit par des modifications épigénétiques. Ces modifications, qui participent à la régulation de l’expression des gènes, expliquent en partie…

Lecture d'un gel d’électrophorèse sous lumière ultraviolette (UV). Un courant électrique permet aux fragments d’ADN issus de cellules de mammifères de migrer le long du gel. Une fois la migration effectuée, le gel d’agarose est illuminé avec de la lumière UV. L’ADN est alors visualisé grâce à la présence d’un marqueur. Cette technique permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants utilisés pour infecter des cellules d’insectes, qui…

Observation sur un gel de polyacrylamide de protéines du transport intra-flagellaire après purification. Après une lyse mécanique de cellules du papillon "Spodoptera frugiperda", les protéines d’intérêt (ici les protéines du transport intra-flagellaire) sont isolées du lysat cellulaire grâce à des tags d’affinité qui permettent leur immobilisation sur des billes microscopiques. Plusieurs étapes de lavage et d’élution permettent ensuite de récupérer les protéines d’intérêt enrichies et isolées :…

Pipetage d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans cette solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus…

Culture de cellules de papillon "Spodoptera frugiperda" dans un incubateur à 28 °C. Elles sont infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production en grande quantité de protéines d’intérêt. Il s'agit ici de protéines du transport intra-flagellaire qui contribuent en association avec des moteurs moléculaires, à l’assemblage du fuseau mitotique et au transport des chromosomes lors de la division…

Pipetage d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans cette solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus…

Dépôt d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans une solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants…

Dépôt d'une solution contenant de l'ADN pour réaliser une électrophorèse sur gel d’agarose. Des fragments d’ADN issus de cellules de mammifères sont mis dans une solution qui est déposée dans chacun des puits à une extrémité du gel d'agarose. Un courant électrique permet aux fragments de migrer le long du gel. Cette migration, différente en fonction de la taille de chacun des fragments, permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants…

Culture de cellules du papillon "Spodoptera frugiperda" dans un incubateur à 28 °C. Les cellules d’insectes sont cultivées en milieu liquide ce qui permet d’en obtenir un grand nombre. Elles sont infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production en grande quantité de protéines d’intérêt. Ce sont ici des "protéines du transport intra-flagellaire" qui contribuent en association avec des moteurs…

Lecture d'un gel d’électrophorèse. Un courant électrique permet aux fragments d’ADN issus de cellules de mammifères de migrer le long du gel. Une fois la migration effectuée, le gel d’agarose est illuminé avec de la lumière UV. L’ADN est alors visualisé grâce à la présence d’un marqueur. Cette technique permet de récupérer un fragment d'ADN d’intérêt. Il sera ensuite introduit dans des baculovirus recombinants utilisés pour infecter des cellules d’insectes, qui vont alors produire en grande…

Visualisation de cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" en microscopie à contraste de phase. Ces cellules sont cultivées dans un incubateur à 28°C et infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. Les cellules infectées ont une taille plus importante et une forme irrégulière. La protéine d'intérêt produite par les cellules d'insecte…

Visualisation de cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" et de protéines d’intérêt au microscope à fluorescence. Ces cellules sont cultivées dans un incubateur à 28 °C et infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. L’infection des cellules peut être vérifiée en observant l’expression des protéines d’intérêt dans les cellules par de la…

Cellules issues du papillon "Spodoptera frugiperda" au fond d'un tube après centrifugation. Ces cellules ont été cultivées et ensuite infectées par des baculovirus, des virus capables d’infecter les cellules d’insectes mais pas les cellules humaines, ce qui va entraîner la production par les cellules de protéines d’intérêt. Les tubes contenant les cellules d’insectes exprimant cette protéine d’intérêt sont centrifugés. Cela permet de les exposer à une force centrifuge et de récupérer les…

Visualisation de cellules de mammifères par microscopie photonique. Les scientifiques ont étudié et identifié les mécanismes moléculaires responsables des interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et moteurs moléculaires en système reconstitué in vitro. Pour effectuer ensuite cette étude dans le contexte cellulaire, ces protéines sont exprimées dans des cellules de mammifères (issues de rein de chien) cultivées dans des incubateurs à atmosphère contrôlée. Les protéines…

Observation des protéines d’intérêt par microscopie photonique dite de "Microscopie de fluorescence par réflexion totale interne" (TIRF). Cette technique permet de visualiser des molécules uniques et donc d’étudier les interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et les moteurs moléculaires avec lesquels elles interagissent. Chaque type de protéine (protéines du transport intra-flagellaire, moteurs moléculaires) possède un marqueur fluorescent émettant de la lumière d’une couleur…

Culture de cellules de mammifères dans un incubateur à atmosphère contrôlée. Les scientifiques ont étudié et identifié les mécanismes moléculaires responsables des interactions entre protéines du transport intra-flagellaire et moteurs moléculaires en système reconstitué in vitro. Pour effectuer ensuite cette étude est dans le contexte cellulaire, ces protéines sont alors exprimées dans des cellules de mammifères (issues de rein de chien). La protéine du transport intra-flagellaire contribue en…

Les vents violents qui balaient en permanence les îles Kerguelen ne simplifient pas la tâche de ces deux scientifiques. Pour conditionner les prélèvements qu’ils viennent de réaliser dans l’ancien lac glaciaire situé derrière eux, ils n’ont eu d’autre choix que de s'abriter derrière leurs sacs à dos. De retour au laboratoire, l’analyse de ces échantillons permettra de déterminer la composition chimique et microbiologique des eaux du lac. Ces investigations s'inscrivent dans un programme de…

Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

Fabrication de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques de ces billes. Ces processus sont étudiés lorsqu’elles sont soumises à une contrainte, dans deux configurations principales : au cours du séchage de la bille et lorsque celle-ci est soumise à une déformation mécanique extrême. Pour…

Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

Observation de billes de gel colloïdal. Ce sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les gouttelettes liquides comprenant de l’eau, des particules de silice, un peu d’urée et des enzymes, sont déposées dans de l’huile. Avec le temps, une réaction enzymatique se produit qui libère du sel et conduit à l’agrégation des particules de silice en un réseau. Des billes de gel colloïdal de forme sphérique sont ainsi fabriquées au bout d…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal sur un rhéomètre pour appliquer une compression. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En…

Compression d’une bille de gel colloïdal par un rhéomètre. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Pour mieux caractériser le comportement des billes lors d’une déformation, elles sont soumises à une compression imposée par un rhéomètre. Cet appareil applique une déformation à un objet et mesure notamment ses forces de résistance et ses propriétés d’écoulement. En même temps que la bille est écrasée…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal sous rayons X pour étudier son comportement lors du séchage. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes sphériques de gel composées d’un réseau connecté de nanoparticules appelées colloïdes. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration microscopiques et macroscopiques des billes de gel colloïdal. Lors du séchage de la bille, l’objectif est d’analyser le comportement du réseau de particules des billes lorsque l…

Mise en place d’une chambre contenant une bille de gel colloïdal et des gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l…

Bille de gel colloïdal entourée de gels de silice contrôlant l’humidité. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (de la dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique microscopique à l’intérieur et au niveau des parois…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal, d’environ 2 mm, est placée dans la machine et un laser illumine l’échantillon. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

Mise en place d’une bille de gel colloïdal dans un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Une bille de gel colloïdal d’environ 2 mm, placée dans une cellule qui contrôle l’humidité, est illuminée par un laser. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les processus de restructuration dans des billes de gel colloïdal soumises à une contrainte mécanique ou au cours du séchage, c’est-à-dire lorsque l’eau s’évapore. Ces billes sont des gouttelettes constituées d’un réseau de…

Observation du comportement d’une bille de gel colloïdal grâce à un appareil de diffusion dynamique de la lumière (DLS). Les billes de gel colloïdal sont des gouttelettes constituées d’un réseau connecté de nanoparticules, ou objets colloïdaux, formant un gel et ayant une consistance solide. En raison du grand nombre de particules et de leur petite taille (une dizaine de nanomètres), étudier le séchage à l’échelle des particules s’avère très compliqué. Ainsi, pour comprendre la dynamique…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Préparation d’un milieu de culture de cellules sous hotte stérile. Les scientifiques travaillent sur des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), cultivés in vitro. Des boîtes de Petri contenant un gel aux propriétés élastiques définies sont préparées sous une hotte stérile. Les cellules étudiées sont placées sur ce gel avec du milieu de culture…

Mise en culture de cellules de mammifères sous conditions contrôlées. Les boîtes de Petri contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), ainsi que leur milieu de culture, sont placées dans un incubateur pendant 48h à 37 °C. Cette étape permet aux cellules de croître. Les scientifiques cherchent à mieux comprendre les adaptations et les…

Vérification visuelle de la mortalité de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Les…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. Après s’être développés dans des conditions contrôlées, les cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et les fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif) sont examinés au microscope. Ce dernier permet de vérifier l’aspect des cellules, notamment leur croissance ou leur mortalité, dans chacune des boîtes de Petri. Un écran relié au microscope…

Préparation d’échantillons de cellules de mammifères cultivées in vitro pour les observer en microscopie à fluorescence. Des lamelles contenant des cellules souches mésenchymateuses humaines (cellules capables d’agir sur la réparation et la régénération des tissus) et des fibroblastes humains (cellules principales du tissu conjonctif), sont préparées pour être observées en microscopie à fluorescence. Au cours de cette expérience des protéines et des molécules d’intérêts (ici la lamine, l’actine…

Utilisation de la microscopie à fluorescence pour l’observation de cellules de mammifères cultivées in vitro. La microscopie à fluorescence permet de caractériser les modifications morphologiques des cellules, notamment de leur cytosquelette, qui est la composante structurale principale des cellules. Les protéines d’actine sont marquées en rouge permettant la visualisation des fibres d’actine, clé de voute du cytosquelette. La lamine qui délimite les noyaux des cellules est marquée en vert et…

Préparation d’une électrophorèse sur gel d’agarose permettant la migration de l’ADN. Des échantillons d’ADN, extraits de cellules cultivées sur des gels de différentes rigidités, sont prélevés et placés dans chacun des puits de la machine. Un courant électrique traversera le gel et permettra, au bout de 25 minutes, la migration des fragments d’ADN dans le gel afin de les séparer selon leur taille. L’ajout d’un ligand à la solution permet de bien visualiser la migration des échantillons d’ADN…