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L’autophagie est une voie de survie propre à la cellule : elle permet la destruction de pathogènes intracellulaires ou l’accès à une réserve en nutriments par le recyclage de ses membranes. Si elle n’est pas équilibrée, cela peut entraîner la mort de la cellule. Cette image présente la protéine RUFY3, impliquée dans le processus d’autophagie, dans un macrophage de souris - une cellule du système immunitaire chargée de phagocyter les corps étrangers. La couleur bleue illustre la présence de la…

Sucré, salé, acide, amer et umami : notre langue peut percevoir cinq saveurs grâce aux papilles gustatives qui la recouvrent. Cet organe reste pourtant méconnu, tant dans sa structure que pour les différentes cellules qui la composent. Il est cependant possible de mieux la visualiser par immunofluorescence. Nous sommes ici à la surface d’un épithélium (un tissu à fonction de revêtement) de langue murine. Les petits picots sont des papilles filiformes (autofluorescence bleue) qui ont un rôle…

Peau d'un souriceau nouveau-né observée en microscopie confocale. Les mastocytes, cellules du système immunitaire intervenant dans les processus inflammatoires, apparaissent en vert, les vaisseaux sanguins en gris et l'épiderme en rouge. Une équipe de chercheurs a démontré que les mastocytes ne sont pas tous générés dans la moelle osseuse, mais également durant la vie embryonnaire par le sac vitellin, un organe extra-embryonnaire apportant des nutriments à l'embryon et générant certaines…

Yann Kerdiles, médaille de bronze du CNRS 2018. Chercheur en immunologie, spécialisé dans le domaine des cellules lymphoïdes innées du groupe 1 : les cellules Natural Killer et les ILC1, au Centre d’immunologie de Marseille-Luminy.

Embryon de souris 13 jours et demi observé grâce à l'ultramiscroscope de 2e génération LaVision. Les vaisseaux sanguins sont immunomarqués en rouge et vert et les cellules lymphoïdes innées de groupe 3 (qui jouent un rôle central dans le remodelage tissulaire) sont en bleu. La taille de l'embryon, de la tête à la queue, est d'environ 1 cm.

Intestin grêle d’une souris observé en microscopie confocale multi-couleurs. Le marquage immunofluorescent révèle les cellules épithéliales en cyan, les vaisseaux sanguins en magenta, les vaisseaux lymphatiques en orange, les cellules phagocytaires en rouge, les monocytes en vert, les cellules de paneth et le mucus en gris, les fibres de collagène en jaune et enfin les filaments d’actine en violet. L'image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers et d'un détecteur spectral permettant…

Cellules de fibroblastes rénaux de singe vert africain COS-7 observées en microscopie confocale à fluorescence super-résolution dSTORM (direct stochastic optical reconstruction microscopy). Les cellules sont marquées avec la phalloïdine conjuguée à Alexa Fluor 647. On observe ainsi les fibres de stress et les filaments d'actine avec une résolution de 20 nm. La technique de super résolution, ici le dSTORM permet d’observer des structures par fluorescence de plus en plus finement. Ici, les…

Cellules T naïves (en vert) confinées dans des micropuits (en rouge) remplis de fibres de collagène (en blanc). Leur suivi dynamique est réalisé en microscopie non linéaire. Outre l'avantage de pouvoir imager en profondeur dans les tissus, la microscopie non linéaire ou microscopie deux photons donne accès non seulement aux contrastes fluorescents par marquage des échantillons, mais également à des contrastes supplémentaires intrinsèques ne nécessitant pas de marquages. Contrairement aux…

La formation embryonnaire des ganglions lymphatiques, petits organes essentiels à la réponse immunitaire, est désormais connue. Grâce à la microscopie à feuillet de lumière, les scientifiques ont pu déterminer les dynamiques à l’œuvre chez cet embryon de souris de 13,5 jours. En bleu, les cellules lymphoïdes (LTi), dérivant de l’endothélium hématogène, un tissu spécifique de l’embryon. Elles passent dans son foie où elles prolifèrent avant de migrer dans l’organisme pour donner naissance aux…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observée en microscopie confocale multi-couleurs. Les noyaux cellulaires sont visibles en jaune (DAPI). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du système immunitaire de pénétrer dans les testicules. Une récente étude a permis de caractériser deux types de macrophages testiculaires et d…

Coupe d'un tube séminifère de testicule de souris d'une épaisseur de 20µm observée en microscopie confocale multi-couleurs. Par le biais du marquage immunofluorescent, les noyaux cellulaires ont été marqués en cyan (DAPI) et l'actine, qui révèle les têtes des spermatozoïdes en rouge. L'image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d'onde, soit de couleurs.

Imagerie de la fonctionnalité de l’arbre capillaire sanguin d’un mélanome murin, observée en microscopie confocale à fluorescence. Les vaisseaux sont marqués en cyan (CD146), les macrophages en vert (CD163) et le sang en rouge (perfusion de WGA). Cette visualisation permet d’évaluer la fonctionnalité de l’arbre capillaire

Montage optique combinant microscope à déplétion par émission stimulée (STED) et spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS) développé au sein de la plateforme ImagImm. Ce microscope STED fait partie des microscopes dits à haute résolution et son couplage avec la FCS permet de sonder avec précision la dynamique de molécules au sein de cellules vivantes. Les chercheurs explorent le lien entre organisation de la membrane plasmique et signalisation.

Vers nématodes adultes, "Caenorhabditis elegans", infectés par le champignon "Drechmeria coniospora" observés en fluorescence et microscope à contraste interférentiel (DIC). Ils déclenchent dans leur épiderme, visualisé par la protéine fluorescente RFP (en rouge), l'expression des peptides antimicrobiens, visualisée par la protéine fluorescente GFP (en vert). Lorsqu'il détecte une infection ou une blessure, l'organisme coordonne des mécanismes de défense antimicrobienne avec la cicatrisation…

Montage optique de spectroscopie croisée de corrélation de fluorescence (FCCS : Fluorescence Cross-Correlation Spectroscopy) où l’on devine des lentilles, des diaphragmes et des miroirs dichroïques. Il a été développé au sein de la plateforme ImagImm. La microscopie actuelle repose largement sur l’emploi de lasers de différentes longueurs d’onde ("couleurs") pour l’excitation de molécules fluorescentes. Le travail des ingénieurs en charge de cette technologie repose sur la métrologie des…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observée en microscopie confocale multi-couleurs. La tête des spermatozoïdes a été marquée en rouge par immunofluorescence (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647), leur queue est visible en cyan (DAPI). L'image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d'onde, soit de couleurs.

Coupe d'intestin grêle de souris observée en microscopie confocale multi-couleurs. Le marquage immunofluorescent révèle les cellules épithéliales (EpCAM) en cyan, les cellules de Paneth en gris, les lymphocytes T (CD3) en orange, les phagocytes (CD11c) en rouge, les leukocytes (CD45) en bleu foncé, le lysozyme M (via l'expression de la GFP) en vert et le collagène en jaune. L'image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers et d'un détecteur spectral permettant de distinguer une large…

Cellule dendritique exprimant le lysozyme (LysoDC) étendant une dendrite dans l’intestin d’une souris et observée en microscopie confocale. Dans une plaque de Peyer de souris (l'un des constituants du tissu lymphoïde associé à l'intestin), une LysoDC envoie une dendrite à travers un pore transcellulaire de cellule M pour sonder la lumière de l'intestin. Par le biais du marquage immunofluorescent, les cellules dendritiques apparaissent en cyan, le lysozyme en jaune, les cellules M en magenta,…

Replis de la muqueuse intestinale d’une souris observés en microscopie confocale multi-couleurs. Ces replis appelés villosités intestinales forment des colonnes dont le but est de maximiser la surface d’absorption de l’intestin. Cette image a été acquise dans l’intestin d’une souris génétiquement modifiée pour exprimer de manière aléatoire différentes couleurs dans chacune de ces cellules. La couleur d’une cellule ainsi marquée étant héritée par ses cellules filles lors de la division…

Cellules de l’oesophage d’une souris imagées par microscopie confocale. Cette image d’oesophage a été réalisée dans une souris génétiquement modifiée pour exprimer de manière aléatoire différentes couleurs dans chacune de ses cellules et ainsi différencier les cellules les unes des autres. L’image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d’onde d’excitation et donc d’imager plusieurs protéines fluorescentes…

Ver nématode adulte, "Caenorhabditis elegans", infecté par un champignon à travers sa cuticule externe. Il déclenche dans son épiderme, visualisé par la protéine fluorescente RFP (en rouge), l'expression des peptides antimicrobiens, visualisée par la protéine fluorescente GFP (en vert). Une blessure dans l'épiderme est une voie d'entrée potentielle de microbes pathogènes. Lorsqu'il détecte une blessure, l'organisme coordonne des mécanismes de défense antimicrobienne avec la cicatrisation. Des…

Macrophages du péritoine de souris déficientes pour le facteur de transcription MafB, présentant des modifications morphologiques importantes. Celles-ci ont été cultivées pendant 5 minutes dans un milieu contenant du M-CSF (une cytokine), et sont fixées et colorées avec une phalloïdine conjuguée à TRITC (en rouge) pour révéler l'organisation de l'actine. Les macrophages déficients pour MafB présentent des protubérances proéminentes et souvent ramifiées. On a longtemps pensé que la production…

Macrophages du péritoine de souris déficientes pour le facteur de transcription MafB, présentant des modifications morphologiques importantes. Celles-ci ont été cultivées pendant 5 minutes dans un milieu contenant du M-CSF (une cytokine), et sont fixées et colorées avec une phalloïdine conjuguée à TRITC (en rouge) pour révéler l'organisation de l'actine. Les macrophages déficients pour MafB présentent des protubérances proéminentes et souvent ramifiées. On a longtemps pensé que la production…

Coupe de rate de souris observée en microscopie confocale multi-couleur. Le marquage immunofluorescent révèle les Lymphocytes B en bleu et deux sous-populations de Lymphocytes T (en vert et rouge). L’image est obtenue par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d’onde, soit de couleurs. L’objectif utilisé, à immersion d’huile, est un objectif à fort grandissement. La technique de la microscopie confocale s’effectue par le…

Champignon filamenteux, "Drechmeria coniospora" envahissant un ver nématode adulte, "Caenorhabditis elegans", observé en microscopie confocale à fluorescence (GFP). Ce processus intervient par le biais de la diffusion d’hyphes ( éléments filamenteux composant l'appareil végétatif de nutrition du champignon), 60 heures après l’infection. L'étude d’un pathogène naturel du nématode permet d'étudier les facteurs de virulence développés par ce pathogène pour contrecarrer les défenses de l'hôte et…

Macrophages d'une coupe de rate de souris observés en microscopie confocale à fluorescence. Les macrophages de la rate formant un cœur sont marqués avec un anticorps spécifique pour MARCO (couleur rouge) ; le marquage des noyaux est effectué avec du DAPI (couleur bleue). Le but de cette manipulation est de visualiser la distribution spatiale des différentes populations des macrophages dans la rate.

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observé en microscopie confocale multi-couleur. La tête des spermatozoïdes a été marquée en rouge par immunofluorescence (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647), leur queue est visible en cyan (DAPI). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du système immunitaire de pénétrer…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observé en microscopie confocale multi-couleur. Les noyaux cellulaires sont visibles en cyan (DAPI) et l’actine, qui révèle le squelette de la cellule, en rouge (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647) et les macrophages en vert (GFP). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observé en microscopie confocale multi-couleur. Les noyaux cellulaires sont visibles en cyan (DAPI) et l’actine, qui révèle le squelette de la cellule, en jaune (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du système immunitaire de pénétrer…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observée en microscopie confocale multi-couleur. De la périphérie à la lumière du tube, on visualise les cellules souches qui vont donner naissance aux spermatozoïdes. On distingue ces derniers grâce à leur queue. Les noyaux cellulaires sont visibles en rouge (DAPI). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent…

Coupe d’un tube séminifère de testicule de souris d’une épaisseur de 20µm observée en microscopie confocale multi-couleur. Les noyaux cellulaires sont visibles en jaune (DAPI). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du système immunitaire de pénétrer dans les testicules. Une récente étude a permis de caractériser deux types de macrophages testiculaires et d…

Coupe d’un testicule de nouveau-né de souris d'une épaisseur de 20µm, en microscopie confocale multi-couleur. Les noyaux cellulaires sont visibles en rose (DAPI). Les macrophages testiculaires sont mobilisés pour défendre les spermatozoïdes. En émettant des molécules spécifiques, ces gardiens de la fertilité empêchent d'autres acteurs du système immunitaire de pénétrer dans les testicules. Une étude a permis de caractériser deux types de macrophages testiculaires et d'établir l'origine, le…

Sous-population des cellules immunitaires de l'intestin grêle via imagerie spectrale à 10 couleurs. L’image est obtenue après marquage immunofluorescent et par la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d’onde, soit de couleurs. L’objectif utilisé, à immersion d’huile, est un objectif à fort grandissement. La technique de la microscopie confocale s’effectue par le balayage à grande vitesse de l’échantillon, point par point, par…

Reconstruction de l’arbre vasculaire de ganglions lymphatiques en microscopie confocale multi-couleurs. Des souris "rapporteurs" pour le système vasculaire ont tout d'abord été traitées avec du taxomifène puis immunisées une semaine plus tard avec de l’adjuvant de freund (mélange de lipides et d'antigènes destiné à stimuler l'immunité). Trois semaines plus tard les ganglions lymphatiques fixés sont découpés en tranches, c’est le résultat observé ici. Les chercheurs étudient l’arbre vasculaire…

Organisation des vaisseaux sanguins d'un mélanome murin, observée en microscopie confocale à fluorescence. Les vaisseaux sanguins sont marqués par CD146 et la profondeur des vaisseaux dans le tissu est représentée par le code couleur (du bleu pour les vaisseaux les plus profonds au blanc pour les plus superficiels soit, dans l'ordre, bleu-violet-rose-orange-jaune-blanc). Cette visualisation permet d’évaluer la fonctionnalité de l’arbre capillaire.

Section de rein de souris observée en microscopie confocale multi-couleur. Cette microscopie, d’une résolution d’environ 200 nanomètres, est obtenue via des marquages en immuno-fluorescence: WGA-AF488 en vert, phalloïdine- AF568 en rouge et DAPI en bleu. L’image est générée grâce à la combinaison de plusieurs lasers, dont un laser blanc permettant de fournir une large gamme de longueurs d’onde (couleurs). La technique de la microscopie confocale est basée sur le balayage de l’échantillon point…