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Préparation du dispositif permettant d'étudier des neurones vivants de souris grâce à la microscopie plein-champ 3D qui permet de capturer rapidement le volume cellulaire. Les images obtenues sont déconvoluées afin d'améliorer leur résolution. Cette technique de microscopie est utilisée dans l'étude de la maladie de Huntington.

Coupes de cerveau de souris avec et sans lésions dues à la maladie de Huntington. C'est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'existe pour l'instant aucun traitement pour stopper ou ralentir la progression. Cette maladie de Huntington est due à la dégénérescence sélective de certains neurones dans le cerveau, en particulier les neurones du striatum qui participent au contrôle du mouvement.

Etude de neurones de souris in vivo grâce à la vidéomicroscopie. La microscopie plein-champ 3D permet de capturer rapidement le volume cellulaire. Les images obtenues sont déconvoluées afin d'améliorer leur résolution. Ici il s'agit de regarder le mouvement des protéines marquées par une substance fluorescente à l'intérieur des neurones. Cette technique de microscopie est utilisée dans l'étude de la maladie de Huntington.

Milieu contenant des neurones vivants de souris dans un dispositif permettant de les étudier par vidéomicroscopie 3D rapide. Il s'agit ici de regarder le mouvement des protéines marquées par une substance fluorescente à l'intérieur des neurones. Cette technique de microscopie est utilisée dans l'étude de la maladie de Huntington.

Préparation du dispositif permettant d'étudier des neurones vivants de souris grâce à la microscopie plein-champ 3D qui permet de capturer rapidement le volume cellulaire. Les images obtenues sont déconvoluées afin d'améliorer leur résolution. Cette technique de microscopie est utilisée dans l'étude de la maladie de Huntington.

Etude de neurones de souris in vivo grâce à la vidéomicroscopie. La microscopie plein-champ 3D permet de capturer rapidement le volume cellulaire. Les images obtenues sont déconvoluées afin d'améliorer leur résolution. Ici il s'agit de regarder le mouvement des protéines marquées par une substance fluorescente à l'intérieur des neurones. Cette technique de microscopie est utilisée dans l'étude de la maladie de Huntington.

Sur cette plaque, une chercheuse compare les coupes de cerveau de souris avec lésions (en bas) et sans lésions (en haut) dues à la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'existe pour l'instant aucun traitement pour stopper ou ralentir la progression. Cette maladie de Huntington est due à la dégénérescence sélective de certains neurones dans le cerveau, en particulier les neurones du striatum qui participent au contrôle du mouvement.

Relevé des séquences composant la protéine huntingtine, protéine impliquée dans la maladie de Huntington.

La protéine Akt, impliquée dans de nombreux processus cellulaires vitaux, est activée en continu dans de nombreux cancers. Dans cette situation, la cohésion des tissus humains est affectée. Les protéines d'ancrage (en rouge) sont dispersées à l'intérieur des cellules, dans le cytoplasme, et les cellules ne sont plus jointives. Les cellules tumorales peuvent alors quitter leur tissu d'origine et former des métastases. En agissant sur la protéine Akt, la formation des métastases pourrait être…

Les protéines d'ancrage (en rouge) sont situées au niveau des membranes, à la jonction entre les cellules (ici humaines) ; le noyau est visualisé en bleu. La protéine Akt est activée par intermittence, ce qui correspond à son mode de fonctionnement normal. Elle contrôle l'adhésion cellule-cellule et assure la cohésion des tissus. Dans de nombreux cancers, Akt est activée de façon anormale, en mode continu. Ceci provoque une modification de l'expression des protéines d'ancrage qui,…

Neurones du striatum d'une souris exprimant la huntingtine mutante et analysés par microscopie à déconvolution. Le neurone contient la huntingtine mutante (rouge) qui s'agrège sous forme d'inclusion intranucléaire (jaune) composée de la protéine huntingtine mutante et d'une autre protéine appelée ubiquitine. La huntingtine mutante conduit à la formation d'inclusions dans les noyaux des neurones du striatum et à leur mort, elle est impliquée dans la maladie de Huntington.

Neurone de souris exprimant la huntingtine normale et ne contenant pas d'agrégat. La molécule FK506 inhibe la toxicité de la huntingtine mutante en bloquant la protéine phosphatase calcineurine, modifiant ainsi directement la phosphorylation de la huntingtine mutante et sa toxicité. La huntingtine mutante conduit à la formation d'inclusions dans les noyaux des neurones du striatum et à leur mort, elle est impliquée dans la maladie de Huntington.