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Images 3D des différents stades du développement embryonnaire d'un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane (PH-domain-GFP). Une couleur est artificiellement attribuée à chaque stade. Les différents stades du développement sont répartis chronologiquement. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire. Ces images en 3 dimensions ont été réalisées en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod) à…

Répartition aléatoire d'images en 3D des différents stades du développement embryonnaire d'un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane (PH-domain-GFP). Une couleur est artificiellement attribuée à chaque stade du développement embryonnaire. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire. Ces images en 3 dimensions ont été réalisées en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod).

Image par immunofluorescence d’un embryon d’oursin "Paracentrotus lividus" au stade unicellulaire. L’embryon est en métaphase de mitose, une étape de la division cellulaire. Les microtubules (en cyan) forment le fuseau mitotique et permettent l’alignement des chromosomes (en magenta). Le cortex d’actine (en jaune) délimite le contour de la cellule.

Image par immunofluorescence d’un embryon d’oursin "Paracentrotus lividus" au stade 32 cellules. Les microtubules (en jaune) forment le fuseau mitotique et permettent l’alignement et la séparation des chromosomes (en magenta). Le cortex d’actine (en cyan) délimite le contour de chaque cellule.

Montage issu d’une vidéo réalisée en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod) illustrant le développement embryonnaire d’un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane fluorescent. Les différents stades du développement sont répartis chronologiquement. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire.