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Oviducte (conduit par lequel les oeufs passent de l'ovaire à l'orifice génital) prélevé sur une femelle souris fécondée contenant les embryons. Sous la loupe binoculaire on injecte du milieu d'un coté de l'oviducte pour expulser les embryons dans la goutte de milieu.

Microinjections dans des cellules d'embryon de souris au stade 3 et 4 cellules, d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Plate-forme de vidéomicroscopie utilisée pour localiser des formes mutantes de l'ezrine couplées à la GFP (green fluorescent protein), et l'effet de leur expression sur le développement pré-implantatoire de l'embryon de souris. L'objectif est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la divergence cellulaire, dans la différenciation épithéliale.

Manipulation d'embryons de souris sous une loupe binoculaire. On transfère les embryons d'une goutte à une autre, à l'aide de pipettes étirées à la flamme, et reliées à un tubule en plastique permettant au manipulateur d'aspirer les embryons dans la pipette puis de les expirer dans une autre goutte.

Embryons de souris aux stades 3 et 4 cellules, dans lesquels ont été faites des micro-injections au stade 2 cellules d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Plate-forme de microscopie confocale utilisée pour localiser des protéines dans des embryons de souris au stade morula.

Plate-forme de microscopie confocale utilisée pour localiser des protéines dans des embryons de souris au stade morula.

Micro-injections dans une cellule d'embryon de souris au stade 2 cellules, d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Micro-injections dans une cellule d'embryon de souris au stade 2 cellules, d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Micro-injections dans une cellule d'embryon de souris au stade 2 cellules, d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Localisation de la vézatine dans un embryon de souris au stade morula (stade embryonnaire de développement de 16, 32 et 64 cellules).

Plate-forme de microscopie confocale utilisée pour localiser des protéines dans des embryons de souris au stade morula.

Localisation de la E-cadhérine dans un embryon de souris au stade morula (stade embryonnaire de développement de 16, 32 et 64 cellules).

Micro-injections dans une cellule d'embryon de souris au stade 2 cellules, d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Micro-injections dans une cellule d'un embryon de souris au stade 2 cellules d'une solution d'ARN messagers codant une protéine mutante. Le but est de voir l'effet de cette protéine sur le développement des embryons et donc d'en établir sa fonction.

Inhibition de la compaction d'un embryon de souris au stade 8 cellules après expression d'une ezrine mutante dans la moitié des cellules de l'embryon. La microinjection des ARNm codant l'ezrine mutante a été réalisée dans une cellule au stade 2 cellules. Visualisation de l'ezrine mutante couplée à la GFP (green fluorescent protein) en vert, et visualisation de l'ezrine sauvage endogène (en rouge) par immunofluorescence à l'aide d'un anticorps dirigé contre l'ezrine. Observation par microscopie…

Localisation d'une forme mutante de l'ezrine couplée à la GFP (green fluorescent protein) dans un embryon de souris au stade 8 cellules. Cette forme mutante reste localisée de manière homogène au cortex cellulaire (contrairement à la protéine sauvage qui se relocalise au pôle apical), et inhibe la compaction des cellules de l'embryon au stade 8. L'objectif est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la divergence cellulaire, dans la différenciation épithéliale.

Analyse par vidéomicroscopie de la localisation de formes mutantes de l'ezrine couplées à la GFP (image fluorescente à droite), et de l'effet de leur expression sur le développement pré-implantatoire de l'embryon de souris (image en lumière transmise à gauche). L'objectif est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la divergence cellulaire, dans la différenciation épithéliale.

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The position of the nucleus is important for the organisation of the cells and the development of the tissues. The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The position of the nucleus is important for the organisation of the cells and the development of the tissues. The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The position of the nucleus is important for the organisation of the cells and the development of the tissues. The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the amphiphysin protein coding gene, appear to be at the origin of these diseases. In the C. elegans animal model,…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the amphiphysin protein coding gene, appear to be at the origin of these diseases. In the C. elegans animal model,…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the amphiphysin protein coding gene, appear to be at the origin of these diseases. In the C. elegans animal model,…

Visualisation by immunofluorescence of the nuclei (in green) and the plasma membrane (in red) of the epidermal cells of a nematode worm embryo (Caenorhabditis elegans). The muscle fibres contain several hundred nuclei. These nuclei are normally located peripherally, but are displaced in the case of certain severe conditions such as centronuclear myopathies (CNM). Mutations in BIN1, the amphiphysin protein coding gene, appear to be at the origin of these diseases. In the C. elegans animal model,…

Analyse par vidéomicroscopie de la localisation de formes mutantes de l'ezrine couplées à la GFP (image fluorescente à droite), et de l'effet de leur expression sur le développement pré-implantatoire de l'embryon de souris (image en lumière transmise à gauche). L'objectif est de comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la divergence cellulaire, dans la différenciation épithéliale

Immunomarquage sur un embryon de "C. elegans" fixé, lors de la première division mitotique. Des autophagosomes (en vert) se forment après la fécondation et participent à la dégradation des organites hérités du spermatozoïde. Les microtubules formant les pôles du fuseau de division (en rouge) participent à l'alignement des chromosomes (en bleu). Une protéine de l'autophagie fusionnée à la GFP (protéine fluorescente verte) permet de localiser les autophagosomes (en vert). Les chercheurs ont ainsi…