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Orientation du battement ciliaire chez deux planaires (vers plats aquatiques), observée en microscopie à fluorescence. Les cils motiles de leur épiderme ventral servent à la locomotion. Chez ces deux animaux, un des gènes contrôlant l’orientation du battement est inactivé (VFL1 à droite, ODF2 à gauche) et ils se déplacent de travers, vers la droite ou vers la gauche. La microscopie à fluorescence permet de visualiser les racines ciliaires et donc de déduire l’orientation du battement des cils…

Images 3D des différents stades du développement embryonnaire d'un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane (PH-domain-GFP). Une couleur est artificiellement attribuée à chaque stade. Les différents stades du développement sont répartis chronologiquement. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire. Ces images en 3 dimensions ont été réalisées en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod) à…

Répartition aléatoire d'images en 3D des différents stades du développement embryonnaire d'un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane (PH-domain-GFP). Une couleur est artificiellement attribuée à chaque stade du développement embryonnaire. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire. Ces images en 3 dimensions ont été réalisées en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod).

Image par immunofluorescence d’un embryon d’oursin "Paracentrotus lividus" au stade unicellulaire. L’embryon est en métaphase de mitose, une étape de la division cellulaire. Les microtubules (en cyan) forment le fuseau mitotique et permettent l’alignement des chromosomes (en magenta). Le cortex d’actine (en jaune) délimite le contour de la cellule.

Image par immunofluorescence d’un embryon d’oursin "Paracentrotus lividus" au stade 32 cellules. Les microtubules (en jaune) forment le fuseau mitotique et permettent l’alignement et la séparation des chromosomes (en magenta). Le cortex d’actine (en cyan) délimite le contour de chaque cellule.

Montage issu d’une vidéo réalisée en microscopie confocale biphotonique (plateforme ImagoSeine, Institut Jacques Monod) illustrant le développement embryonnaire d’un nématode "Caenorhabditis elegans" exprimant un marqueur de membrane fluorescent. Les différents stades du développement sont répartis chronologiquement. Le volume cellulaire est progressivement réduit à chaque division cellulaire.

Projection en Z d’un muscle soléaire (à l'arrière de la patte) entier de souris adulte, observé en microscopie confocale-multifocale (spinning disk). L'actine est marquée avec Alexa 568. L’échantillon a été rendu transparent par la méthode iDISCO+. La transparisation du tissu, ou clarification, permet de visualiser les fibres musculaires de l’organe entier en 3D, afin d’étudier la régénération des muscles. Cette image a été soumise à l’édition 2017 du concours d’images de France-Bioimaging …

Nicolas Minc, médaille de bronze du CNRS 2018. Chercheur en biophysique à l’Institut Jacques Monod et directeur de l’équipe de recherche Organisation spatiale de la cellule

ImageJ=1.51n unit=micron

Projection en Z du système nerveux de l'estomac et du système digestif d’un embryon de poulet de 15 jours, observée en microscopie à feuille de lumière. Les marquages utilisés sont la Beta-Tubuline de classe III couplée à une Alexa Fluor 488. L’échantillon a été rendu transparent, par la méthode iDISCO+, afin de pouvoir imager l’échantillon entier en 3D, sans devoir effectuer de coupes. La transparisation (ou clarification) permet ici de révéler les plexus neuronaux même en profondeur. Cette…

Samantha Brunel examinant un crâne dans le laboratoire de haut confinement de l’Institut Jacques Monod. Une équipe menée par les scientifiques de l’Institut viennent de montrer que la préhistoire de la France a été rythmée par deux vagues de migrations, la première durant le Néolithique, il y a environ 6 300 ans, et la deuxième pendant l’Âge du bronze, il y a environ 4 200 ans.

Prélèvement à l'aide d'un inoculateur de cellules de levure "Saccharomyces cerevisiae" (levure de boulanger) cultivées sur des boîtes de milieu nutritif. Le but de l'expérience est d'extraire l'ADN des différentes souches de levures mutantes. La caractérisation moléculaire de cet ADN permettra d'identifier les souches de levure dans lesquelles le gène d'intérêt est muté. L'objectif de la recherche est d'étudier le rôle des pores nucléaires dans le contrôle de l'export des ARN messagers hors du…

Observation et acquisition d'images de cellules humaines (HeLa, lignée cellulaire établie à partir de cellules cancéreuses) traitées par immunomarquage avec des anticorps couplés à quatre fluorophores différents. L'acquisition est réalisée sur un microscope droit à épifluorescence motorisé, équipé d'une caméra CCD. Un moteur piézo-électrique monté sous l'objectif permet l'acquisition rapide d'images à différents plans en Z (plan en profondeur). L'ensemble est piloté par un logiciel (Metamorph)…

Acquisition d'images de cellules humaines (HeLa, lignée cellulaire établie à partir de cellules cancéreuses) traitées par immunomarquage avec des anticorps couplés à des fluorophores différents. On observe la lame sur laquelle sont fixées les cellules, placée sous l'objectif d'un microscope droit à épifluorescence, et éclairée par une lampe à mercure. Un filtre de fluorescence sélectif permet d'exciter les fluorophores en lumière bleue. L'objectif de la recherche est d'étudier le rôle des…

Observation et acquisition d'images de cellules humaines (HeLa, lignée cellulaire établie à partir de cellules cancéreuses) traitées par immunomarquage avec des anticorps couplés à quatre fluorophores différents. L'acquisition est réalisée sur un microscope droit à épifluorescence motorisé, équipé d'une caméra CCD. Un moteur piézo-électrique monté sous l'objectif permet l'acquisition rapide d'images à différents plans en Z (plan en profondeur). L'ensemble est piloté par un logiciel (Metamorph)…

Extraction d'ADN de levure "Saccharomyces cerevisiae" (levure de boulanger) à l'aide d'un solvant (phénol-chloroforme), réalisée sous une hotte chimique. L'objectif de l'expérience est d'extraire l'ADN des différentes souches de levures mutantes. La caractérisation moléculaire de cet ADN permettra d'identifier les souches de levure dans lesquelles le gène d'intérêt est muté. L'objectif de la recherche est d'étudier le rôle des pores nucléaires dans le contrôle de l'export des ARN messagers hors…

Extraction d'ADN de levure "Saccharomyces cerevisiae" (levure de boulanger). L'objectif de l'expérience est d'extraire l'ADN des différentes souches de levures mutantes. La caractérisation moléculaire de cet ADN permettra d'identifier les souches de levure dans lesquelles le gène d'intérêt est muté. L'objectif de la recherche est d'étudier le rôle des pores nucléaires dans le contrôle de l'export des ARN messagers hors du noyau.

Observation et acquisition d'images de cellules humaines (HeLa, lignée cellulaire établie à partir de cellules cancéreuses) traitées par immunomarquage avec des anticorps couplés à quatre fluorophores différents. L'acquisition est réalisée sur un microscope droit à épifluorescence motorisé, équipé d'une caméra CCD. Un moteur piézo-électrique monté sous l'objectif permet l'acquisition rapide d'images à différents plans en Z (plan en profondeur). L'ensemble est piloté par un logiciel (Metamorph)…

Plateforme d'imagerie de l'Institut Jacques Monod. La technologie du module ApoTome repose sur le principe de l'illumination structurée. L'image d'une grille est projetée dans le plan focal de la préparation puis déplacée dans trois positions bien définies. Une image est acquise par une caméra CCD dans chaque position, les trois images brutes sont ensuite transformées par calcul en une coupe optique d'un contraste supérieur et d'une résolution axiale accrue. Observation de coupes de cerveau d…

Plateforme d'imagerie de l'Institut Jacques Monod. La technologie du module ApoTome repose sur le principe de l'illumination structurée. L'image d'une grille est projetée dans le plan focal de la préparation puis déplacée dans trois positions bien définies. Une image est acquise par une caméra CCD dans chaque position, les trois images brutes sont ensuite transformées par calcul en une coupe optique d'un contraste supérieur et d'une résolution axiale accrue.

Vue d'un ovaire de puce réalisée avec un microscope confocal. Cet instrument est à la base de nombreuses avancées dans l'étude fonctionnelle des systèmes biologiques. En effet, il permet d'acquérir des images de très bonne résolution à différents niveaux d'organisation : organites cellulaires (constituants de la cellule), cellules ou tissus.

Le microscope confocal est un dispositif particulier de microscope photonique permettant de localiser des molécules spécifiques, dans le contexte cellulaire, et apporte d'importantes contributions à l'étude fonctionnelle des systèmes biologiques à différents niveaux d'organisation : sub-cellulaire, cellulaire, tissulaire ou embryonnaire. L'utilisation de traceurs fluorescents très spécifiques permet de localiser in situ avec une résolution spatiale de l'ordre quelques centaines de nanomètres,…

Vue d'un ovaire de puce réalisée avec un microscope confocal. Cet instrument est à la base de nombreuses avancées dans l'étude fonctionnelle des systèmes biologiques. En effet, il permet d'acquérir des images de très bonne résolution à différents niveaux d'organisation : organites cellulaires (constituants de la cellule), cellules ou tissus.

La technologie du module ApoTome repose sur le principe de l'illumination structurée. L'image d'une grille est projetée dans le plan focal de la préparation et est déplacée dans trois positions bien définies. Une image est acquise par une caméra CCD dans chaque position et les trois images brutes sont ensuite transformées par calcul en une coupe optique d'un contraste supérieur et d'une résolution axiale accrue. Vue sur les optiques du microscope, coupes de cerveau d'un rongeur.

Plateforme d'imagerie, vidéo-microscope. Cette technique de microscopie permet l'acquisition rapide (jusqu'à 10 images/s) d'images d'échantillons vivants ou fixés (cellules, bactéries, levures...) et la visualisation de nombreux processus cellulaires.

Plateforme d'imagerie, vidéo-microscope. Cette technique de microscopie permet l'acquisition rapide (jusqu'à 10 images/s) d'images d'échantillons vivants ou fixés (cellules, bactéries, levures, ...) et la visualisation de nombreux processus cellulaires.

Reconstruction 3D d'une chambre ovarienne de drosophile, en vert les membranes et en bleu les noyaux.

Deux placodes trachéales (ébauche du système respiratoire lors du développement embryonnaire) de drosophile observées au microscope confocal (x 63 et zoom 2.5)

Système trachéal (respiratoire) de drosophile affecté par une mutation particulière observé au microscope confocal (x 63 et zoom x2).

Filaments d'actine (en vert) du cytoplasme des cellules nourricières d'une chambre ovarienne de mouche du vinaigre, "Drosophila melanogaster". Longueur réelle : 0,1 mm.

Spores de levure fissipare, à différents instants de leur développement, vues en microscopie confocale. Cela illustre les changements de formes, de tailles et d'organisation internes, marquant les étapes de l'éveil des spores germinantes. En rouge, des protéines fluorescentes sont attachées à une protéine de la membrane plasmique. En vert, des protéines fluorescentes sont attachées à la tubuline assemblée sous forme de longs filaments appelés microtubules et à la surface du noyau. Cette levure,…

Ovocyte de drosophile transgénique observé au microscope confocal (x40). Visualisation de l'ADN des cellules marqué au DAPI (fluorochrome qui marque l'ADN et fluoresce en bleu).

Embryons de souris à 12 jours de développement à gauche et 8 jours à droite. En 4 jours seulement, l'embryon voit sa taille multipliée par 10. La barre d'échelle correspond à 1 mm. Image réalisée avec un stéréomicroscope à éclairage diascopique.

Chromosomes en écouvillon d'ovocyte d'amphibien. De taille géante, ils constituent un excellent modèle pour étudier les mécanismes moléculaires de la transcription. Image visualisée en microscopie plein champ à lumière de fluorescence.

Adhesion proteins in a stem cell, observed using a Zeiss LSM 700 fluorescence confocal microscope. In confocal microscopy, the sample is scanned by laser beams, point by point. This technique produces fine optical sections (at different levels in a thick sample) that reveal the location of numerous entities or cell types in a section of tissue or individual cells. These optical sections are then stacked to generate 3D images of samples. This technique, used commonly in laboratories, is…

Neurone de souris avec ses embranchements (ou dendrites) en bleu et ses boutons de connexion (ou épines) marqués en vert, avec une protéine post-synaptique, la vézatine. Image réalisée en microscopie confocale à fluorescence.

Embryon de souris, 6 jours et demi après la fécondation. Largeur : environ 0,2 mm. En bleu : marquage membranaire avec de la phalloïdine couplée au fluochrome ; en rouge : immunomarquage d'un marqueur antérieur ; en vert : immunomarquage de la GFP nucléaire.

Reconstruction 3D d'un réseau interphasique de microtubules dans un embryon de souris au stade 1.

Immunomarquage de l'appareil reproducteur d'un ver "Caenorhabditis elegans" . En bleu, l'ADN, en vert l'enveloppe nucléaire et en rouge, une protéine d'intérêt. L'épaisseur de cette lignée germinale est de 20 µm et la longueur d'environ 200 µm. Image réalisée en microscopie confocale à fluorescence.

Image au microscope confocal (x40) d'un ovariole de drosophile "Drosophila melanogaster". Les ovarioles font partie des ovaires des insectes, ce sont les organes où se forment les gamètes chez l'insecte. Les cellules souches de la lignée germinale sont à l'extrémité antérieure. L'ADN est en bleu.

Placodes trachéales de drosophile (ébauche du système respiratoire lors du développement embryonnaire) en cours d'invagination, observées au microscope confocal (x 63).

Marquage immunologique montrant l'organisation d'une partie du réseau de microtubules (en vert) et la position du centrosome (en rouge) au cours de la formation des branches du système respiratoire (cellules en bleu) d'un embryon de drosophile. Image grossie 250 fois. Le réseau de microtubules, squelette interne d'une cellule, contrôle l'organisation intracellulaire et modifie la forme de la cellule. Les chercheurs ont mis en évidence un mécanisme régulant la réorganisation des microtubules qui…

Formation des deux appendices respiratoires (nécessaires au futur embryon) d'un follicule ovarien au stade 13/14 chez la mouche du vinaigre, "Drosophila melanogaster". Taille réelle : environ 0,3 mm.

Cellules multiciliées dans la lumière, soit dans l'intérieur, de la trachée murine, observées en microscopie électronique à balayage. L'épithélium recouvrant les voies respiratoires contient des cellules de ce type, dont le mouvement coordonné des cils est essentiel pour assurer l'élimination du mucus. Le rôle du cytosquelette dans cette coordination est très important mais l’organisation ultrastructurale de ses différents réseaux n’avait jamais été clairement établie. Une étude a permis de…