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Analyse de cristaux de protéines sous rayons X. Mise en place de l'échantillon sous flux d'azote liquide. Générateur de rayons X à anode tournante cuivre.

Pour déterminer la composition moléculaire d'une protéine, celle-ci est introduite dans un spectromètre de masse de type MALDI-TOF, après dépôt sur une cible. Ici, une cible dite "anchorchip", permettant de concentrer l'échantillon sur une surface très petite, augmentant la sensibilité de l'analyse.

Analyse de cristaux de protéines sous rayons X. Mise en place de l'échantillon sous flux d'azote liquide. Générateur de rayons X à anode tournante cuivre.

Robots distributeur de nanogouttes pour la cristallogénèse des protéines.

Stock d'échantillons congelés d'antibiotiques et additifs pour la culture de bactéries.

Analyse de la structure tridimensionnelle d'une protéine, reconstruite par modélisation moléculaire. Cette technique permet de mettre en relation les groupements chimiques présents sur une protéine et la fonction de cette dernière.

Analyse de la structure tridimensionnelle d'une protéine, reconstruite par modélisation moléculaire. Cette technique permet de mettre en relation les groupements chimiques présents sur une protéine et la fonction de cette dernière.

Robots distributeur de nanogouttes pour la cristallogénèse des protéines.

Après synthèse, les protéines sont purifiées par cet appareil, c'est une technique qui permet de séparer les espèces chimiques présentes dans un échantillon.

Salle de biochimie.

Système chromatographique automatisé pour la purification de protéines. Après synthèse, les protéines sont purifiées par cet appareil, c'est une technique qui permet de séparer les espèces chimiques présentes dans un échantillon.

Analyse de cristaux de protéines sous rayons X. Mise en place de l'échantillon sous flux d'azote liquide. Générateur de rayons X à anode tournante cuivre.

Analyse de la structure tridimensionnelle d'une protéine, reconstruite par modélisation moléculaire. Cette technique permet de mettre en relation les groupements chimiques présents sur une protéine et la fonction de cette dernière.

Salle de biochimie.

Inspection d'une plaque de cristallisation Greiner.

Vue plongeante sur un robot de cristallisation utilisant la technologie des nano-gouttes (inférieures à 1 µl). On distingue par transparence du capot bleuté, les huit aiguilles.

Vue plongeante sur un robot de cristallisation utilisant la technologie des nano-gouttes (inférieures à 1 µl). On distingue par transparence du capot bleuté, les huit aiguilles.

Inspection d'une plaque de cristallisation Greiner.

Vue d'un robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli". Vue des aiguilles du bras pipeteur.

Mini-préparation de plasmide réalisée avec un robot Packard 4 aiguilles. Cette technique permet d'extraire une petite quantité d'ADN sous forme de plasmide provenant de bactéries ayant subi une transformation.

Inspection visuelle d'une plaque de cristallogénèse par une technicienne. Cette analyse se réalise encore de cette manière bien que l'analyse automatisée et la reconnaissance de formes par un logiciel soit à l'étude. Une caméra CCD permet de projeter l'image sur un moniteur (visible à l'arrière plan).

Vue plongeante sur un robot de cristallisation utilisant la technologie des nano-gouttes (inférieures à 1 µl). On distingue par transparence du capot bleuté, les huit aiguilles. Vue rapprochée des 8 aiguilles.

Vue d'un robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli".

Mini-préparation de plasmide réalisée avec un robot Packard 4 aiguilles. Cette technique permet d'extraire une petite quantité d'ADN sous forme de plasmide provenant de bactéries ayant subi une transformation.

Inspection visuelle d'une plaque de cristallogenèse par une technicienne. Cette analyse se réalise encore de cette manière bien que l'analyse automatisée et la reconnaissance de formes par un logiciel soit à l'étude. Une caméra CCD permet de projeter l'image sur un moniteur (visible à l'arrière plan).

Aimant de RMN utilisé au laboratoire pour déterminer la structure 3D de petites protéines et visualisation sur un moniteur d'un résultat d'expérience.

Réglage du flux d'azote liquide sur un cristal. Les cristaux sont congelés dans l'azote liquide avant d'être utilisés. Ceci facilite leur transport au synchrotron, les fige dans un état qui ne peut donc plus varier et évite leur surchauffe dans le faisceau de rayons X, ce qui participe au maintien de leur stabilité.

Vue d'un robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli". Vue du bras pipeteur.

Inspection visuelle d'une plaque de cristallogenèse par une technicienne. Cette analyse se réalise encore de cette manière bien que l'analyse automatisée et la reconnaissance de formes par un logiciel soit à l'étude. Une caméra CCD permet de projeter l'image sur un moniteur (visible à l'arrière plan).

Robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli".

Inspection d'une plaque de cristallisation Greiner.

Test de la diffraction des rayons X par des cristaux.

Aimant de RMN utilisé au laboratoire pour déterminer la structure 3D de petites protéines et visualisation sur un moniteur d'un résultat d'expérience.

Vue d'un robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli". Vue des aiguilles du bras pipeteur.

Test de la diffraction des rayons X par des cristaux.

Inspection d'une plaque de cristallisation Greiner et visualisation sur un moniteur (premier plan) des gouttes contenues dans la plaque de cristallisation.

Vue d'un robot pipeteur huit aiguilles, pourvu d'un bras manipulateur pour les objets au format SBS (microplaque), de stations d'agitation, de thermostatisation et d'aspiration sous vide. Ce robot est dédié à des applications de biologie moléculaire et de screening (criblage) à haut débit d'expression de protéines recombinantes chez "Escherichia Coli". Vue des aiguilles du bras pipeteur.

Vue générale de la structure moléculaire de la alpha-N-acétylgalactosaminidase d'"Elizabethkingia meningosepticum" (vert) sous surface transparente (bleu clair) en complexe avec le cofacteur NAD+ (magenta) et l'antigène A (violet), présent à la surface des globules rouges du type A. La molécule de alpha-N-acétylgalactosamine, qui est reconnue et hydrolysée par l'enzyme, est colorée en jaune. Identification d'enzymes qui modifient des molécules présentes à la surface des globules rouges et…

Vue générale de la structure moléculaire de la alpha-N-acétylgalactosaminidase d'"Elizabethkingia meningosepticum" en complexe avec le cofacteur NAD+ (en jaune) et l'antigène A présent à la surface des globules rouges du type A. La molécule de alpha-N-acétylgalactosamine qui est reconnue et hydrolysée par l'enzyme, apparaît en rouge. Identification d'enzymes qui modifient les molécules présentes à la surface des globules rouges et permettraient d'envisager la conversion des groupes sanguins A,…

Cristaux de SSA, une lectine du champignon "Sclerotinia sclerotiorum".

Cristal de Rv2125, une protéine de fonction inconnue de "Mycobacterium tuberculosis".

Représentation en rubans de la protéine nsp9, dimérisée (associée à une autre molécule identique) au niveau de son unique hélice alpha, et posée sur sa représentation de surface. Deux cristaux de nsp9 sont également montrés sur un fond de coronavirus du SRAS (Syndrome Respiratoire Aigu Sévère), observé en microscopie électronique.

Cristaux de SSA, une lectine du champignon "Sclerotinia sclerotiorum".